3-(2-chloro-phenyl)-5-hydroxymethyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 682352-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-phenyl)-5-hydroxymethyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 682352-75-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₄
• 分子量: 267.669
• InChiKey: ZJMCNZKOWHDHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-phenyl)-5-hydroxymethyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 达卡巴嗪 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(2-chloro-phenyl)-6H-furo[3,4-d]isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯的溴化的见解：合成3-芳基-5-溴甲基-异恶唑-4-羧酸酯作为3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体

  摘要：

  描述了对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯（获得3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体）的甲基进行溴化的详细研究结果。研究过程中产生的产物已用作合成异恶唑稠合杂环的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.009
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异噁唑羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 以76%的产率得到3-(2-chloro-phenyl)-5-hydroxymethyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯的溴化的见解：合成3-芳基-5-溴甲基-异恶唑-4-羧酸酯作为3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体

  摘要：

  描述了对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯（获得3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体）的甲基进行溴化的详细研究结果。研究过程中产生的产物已用作合成异恶唑稠合杂环的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.009

文献信息

• Insights into the bromination of 3-aryl-5-methyl-isoxazole-4-carboxylate: synthesis of 3-aryl-5-bromomethyl-isoxazole-4-carboxylate as precursor to 3-aryl-5-formyl-isoxazole-4-carboxylate
  作者：Amrendra K Roy、Rajaraman B、Sanjay Batra

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.009

  日期：2004.3

  Results of the detailed investigations on the bromination of the methyl group of 3-aryl-5-methyl-isoxazole-4-carboxylate, a precursor to obtain 3-aryl-5-formyl-isoxazole-4-carboxylate, are described. The products generated during the study have been utilized as substrates for the synthesis of isoxazole-fused heterocycles.

  描述了对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯（获得3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体）的甲基进行溴化的详细研究结果。研究过程中产生的产物已用作合成异恶唑稠合杂环的底物。