2-(3-Methylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin | 43221-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin
• 英文别名: 2-(m-Tolyl)-4H-5,6-dihydro-1,3-oxazin；2-m-tolyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine；5,6-dihydro-2-(3-methylphenyl)-4H-[1,3]oxazine；2-(3-Methylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
• CAS: 43221-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: JXBAULGPJDFRRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin 、 3-phenyl-1,4,2-dioxazol-5-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化恶唑啉基辅助的CH酰胺化反应

  摘要：

  借助恶唑啉基助剂的钴催化的C–H活化为具有广泛底物范围的通用直接酰胺化奠定了基础。因此，高价钴（III）催化剂可以使C–H酰胺化具有极好的位置选择性和化学选择性。力学研究为动力学相关的C–H功能化提供了有力的支持。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b02661
• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮基丙醇 、 3-甲基苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(3-Methylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin
  参考文献：
  名称：

  Eckstein,Z. et al., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 73 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed C−H Functionalizations by Imidate Assistance with Aryl and Alkyl Chlorides
  作者：Ruhuai Mei、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/adsc.201600384

  日期：2016.7.28

  inexpensive cobalt(II) acetylacetonate [Co(acac)2] and an N‐heterocyclic carbene (NHC) ligand enabled versatile C−H arylations by oxazoline assistance. The broadly applicable, low‐valent cobalt catalyst displayed a wide substrate scope, and even proved applicable to challenging C−H alkylations with β‐hydrogen‐containing primary and secondary alkyl chlorides. The power of the cobalt‐catalyzed C−H arylation

  包含廉价的乙酰丙酮钴（II）[Co（acac）2 ]和N-杂环卡宾（NHC）配体的催化体系能够通过恶唑啉辅助实现多种CH芳基化反应。广泛适用的低价钴催化剂具有广泛的底物范围，甚至证明适用于具有挑战性的含β-氢的伯和仲烷基氯的CH烷基化反应。钴催化的CH芳基化协议的功能尤其体现在室温下23°C的CH H的活化以及高效的后期多样化，从而获得了具有生物活性的联芳基。
• METHOD FOR PRODUCING 2-OXAZOLINE ANALOGUE OR 1,3-OXAZINE ANALOGUE
  申请人：Hara Shoji

  公开号：US20090281309A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention is a method for producing a 2-oxazoline analogue or a 1,3-oxazine analogue represented by the following general formula (3) by reacting a 1,2-aminoalcohol compound or a 1,2-aminothiol compound with an α,α-dihaloamine compound. (In the formula, n represents 0 or 1, and R represents an oxygen atom or a sulfur atom. R 1 , R 2 and R 3 each represents an atom or a group shown in Group 1 to Group 3, and R 0 represents an atom or a group shown in Group 2 or Group 3. Two or more of R 1 , R 2 and R 3 may be bonded to each other to form a ring. Group 1: a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a formyl group, a carboxyl group, a sulfonyl group, a sulfinoyl group or a sulfenyl group; Group 2: an alkyl group, which may have an arbitrary substituent, an aryl group or an aralkyl group; and Group 3: an alkyl-substituted, aryl-substituted or aralkyl-substituted oxy group, a carbonyl group, an oxycarbonyl group, a carbonyloxy group, a thio group, a sulfonyl group, a sulfinoyl group or a sulfenyl group)

  本发明是通过将1,2-氨基醇化合物或1,2-氨基硫醇化合物与α,α-二卤胺化合物反应，生产以下通式（3）所表示的2-噁唑烷类似物或1,3-噁唑烷类似物的方法。（在公式中，n代表0或1，R代表氧原子或硫原子。R1、R2和R3分别表示在第1组到第3组中所示的原子或基团，R0表示在第2组或第3组中所示的原子或基团。R1、R2和R3中的两个或更多个可以结合形成环。第1组：氢原子、卤素原子、硝基、氰基、甲酰基、羧基、磺酰基、亚磺酰基或烷基;第2组：烷基，可以具有任意的取代基，芳基或芳基烷基;第3组：烷基取代、芳基取代或芳基烷基取代的氧基团、羰基团、氧羰基团、羰氧基团、硫基团、磺酰基、亚磺酰基或烷基）
• US8063205B2
  申请人：——

  公开号：US8063205B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• Oxazolinyl-Assisted C–H Amidation by Cobalt(III) Catalysis
  作者：Ruhuai Mei、Joachim Loup、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acscatal.5b02661

  日期：2016.2.5

  Cobalt-catalyzed C–H activation by means of oxazolinyl assistance set the stage for versatile direct amidations with ample substrate scope. Thus, a high-valent cobalt(III) catalyst enabled C–H amidations with excellent levels of positional and chemo-selectivities. Mechanistic studies provided strong support for a kinetically relevant C–H functionalization.

  借助恶唑啉基助剂的钴催化的C–H活化为具有广泛底物范围的通用直接酰胺化奠定了基础。因此，高价钴（III）催化剂可以使C–H酰胺化具有极好的位置选择性和化学选择性。力学研究为动力学相关的C–H功能化提供了有力的支持。
• Eckstein,Z. et al., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 73 - 85
  作者：Eckstein,Z. et al.

  DOI：——

  日期：——