2-(2-isothiocyanatoprop-2-yl)cyclopentanone | 62382-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 2-(2-isothiocyanatoprop-2-yl)cyclopentanone
• 英文别名: 2-(1-isothiocyanato-1-methylethyl)cyclopentanone；2-(2-Isothiocyanatopropan-2-yl)cyclopentan-1-one；2-(2-isothiocyanatopropan-2-yl)cyclopentan-1-one
• CAS: 62382-82-5
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: QJDWTJZQUBYGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-isothiocyanatoprop-2-yl)cyclopentanone 81.0~102.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 2-(丙烷-2-基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  3-氨基嘧啶-2-硫酮的碱促进环扩展成1,2,4-三氮杂-3-硫酮

  摘要：

  已经开发了3-氨基-4-羟基六氢嘧啶-2-硫酮的碱促进的环扩展成2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂-3-硫酮。实验数据和DFT计算表明，反应是通过快速形成嘧啶的中间体无环异构体，然后缓慢环化为三氮杂s而进行的。通过使α，β-不饱和酮或β-烷氧基酮与HNCS反应，然后用肼处理所获得的β-异硫氰酸根酮来制备起始羟基嘧啶。通过在碱性条件下用H 2 O 2氧化将三氮杂-3-硫酮转化为它们的3-氧代类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.082
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅氧基)环戊烯 在 硫酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.42h， 生成 2-(2-isothiocyanatoprop-2-yl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  3-氨基嘧啶-2-硫酮的碱促进环扩展成1,2,4-三氮杂-3-硫酮

  摘要：

  已经开发了3-氨基-4-羟基六氢嘧啶-2-硫酮的碱促进的环扩展成2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂-3-硫酮。实验数据和DFT计算表明，反应是通过快速形成嘧啶的中间体无环异构体，然后缓慢环化为三氮杂s而进行的。通过使α，β-不饱和酮或β-烷氧基酮与HNCS反应，然后用肼处理所获得的β-异硫氰酸根酮来制备起始羟基嘧啶。通过在碱性条件下用H 2 O 2氧化将三氮杂-3-硫酮转化为它们的3-氧代类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.082

文献信息

• Reaction of acetylenedicarboxylic acids esters with 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamides and 3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2,4-triazepine-3-thiones
  作者：N. A. Danilkina、L. E. Mikhaylov、B. A. Ivin

  DOI：10.1007/s10593-011-0850-9

  日期：2011.10

  4,5,6-tetrahydro-2H-1,2,4-triazepine-3-thiones and 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamides are convenient methods for the synthesis of 7,8-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazepin-3-ones derivatives and methyl esters of (2Z)-[2-(4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxo-1,3-thiazol-5(4H)-ylidene]acetic acids, respectively. The reaction of methyl propynoates with 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamides or

  乙炔甲酸二甲酯与3,4,5,6-tetrahydro-2 H -1,2,4-triazepine-3-thiones和4,5-dihydro-1 H-吡唑-1-carbothioamides的反应是方便的方法7,8-二氢噻唑并[3,2-合成b ] [1,2,4]三氮杂-3-酮衍生物和（2Z）的甲酯- [2-（4,5-二氢-1 ħ -吡唑1-基）-4-氧代-1,3-噻唑-5（4 H）-亚烷基]乙酸。丙酸甲酯与4,5-二氢-1 H-吡唑-1-碳硫酰胺或与5,5,7-三甲基-2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂reaction的反应-3-硫酮得到2-（4,5-二氢-1 H-吡唑-1-基）-4H-1,3-噻嗪-4-酮。