7-氟-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | 932041-13-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-氟-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 7-氟-1H-吲唑-3-甲酸甲酯
• 英文名称: 7-fluoro-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-fluoro-1H-indazole-3-carboxylate；methyl 7-fluoro-2H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 932041-13-9
• 化学式: C₉H₇FN₂O₂
• 分子量: 194.165
• InChiKey: ILIKHLPMOCBIRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-cyanobenzyl)-7-fluoro-N-[(1S)-1-{[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl}-2,2-dimethylpropyl]-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟吲哚满二酮 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 7-氟-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012169649A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]
• FUSED INDAZOLE PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180312507A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  这项发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。
• Fused indazole pyridone compounds as antivirals
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10301312B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  本发明提供了本文所述的式(I)化合物以及药学上可接受的盐、含有此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染（尤其是乙型肝炎病毒引起的感染）和减少与 HBV 相关的严重病症发生的方法。
• CONDENSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS II
  申请人：Inpharmatica Limited

  公开号：EP1937647A1

  公开（公告）日：2008-07-02