3-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)phenol
• 英文别名: 3-(3-Bromoprop-1-YN-1-YL)phenol；3-(3-bromoprop-1-ynyl)phenol
• 化学式: C₉H₇BrO
• 分子量: 211.058
• InChiKey: PKNJTTBSBMCSTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-(3-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)-1,7-dimethyl-8-(methylsulfonyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MLKL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MLKL

  摘要：

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018157800A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)phenol 在 四溴化碳 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MLKL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MLKL

  摘要：

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018157800A1

文献信息

• Discovery of a Novel Potent and Selective HSD17B13 Inhibitor, BI-3231, a Well-Characterized Chemical Probe Available for Open Science
  作者：Sven Thamm、Marina K. Willwacher、Gary E. Aspnes、Tom Bretschneider、Nicholas F. Brown、Silke Buschbom-Helmke、Thomas Fox、Emanuele M. Gargano、Daniel Grabowski、Christoph Hoenke、Damian Matera、Katja Mueck、Stefan Peters、Sophia Reindl、Doris Riether、Matthias Schmid、Christofer S. Tautermann、Aaron M. Teitelbaum、Cornelius Trünkle、Thomas Veser、Martin Winter、Lars Wortmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01884

  日期：2023.2.23