7-(3-((4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenoxy)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-(naphthalen-1-yloxy)propyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid | 1073065-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-(3-((4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenoxy)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-(naphthalen-1-yloxy)propyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(3-((4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenoxy)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-(1-naphthyloxy)propyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid；7-(3-{[4-(4-Acetylpiperazin-1-Yl)phenoxy]methyl}-1,5-Dimethyl-1h-Pyrazol-4-Yl)-3-{3-[(Naphthalen-1-Yl)oxy]propyl}-1-[(Pyridin-3-Yl)methyl]-1h-Indole-2-Carboxylic Acid；7-[3-[[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenoxy]methyl]-1,5-dimethylpyrazol-4-yl]-3-(3-naphthalen-1-yloxypropyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)indole-2-carboxylic acid
• CAS: 1073065-21-0
• 化学式: C₄₆H₄₆N₆O₅
• 分子量: 762.908
• InChiKey: VKKQBUSCPZGZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 7-(3-((4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenoxy)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-(naphthalen-1-yloxy)propyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列具有高亲和力和选择性的MCL-1抑制剂的结构指导设计

  摘要：

  髓样细胞白血病1（MCL-1）是一种BCL-2家族蛋白，与多种肿瘤类型的进展和生存有关。在本文中，我们报告了一系列MCL-1抑制剂，这些抑制剂源于高通量筛选（HTS）命中并通过结构指导设计的迭代循环进行。该系列的先进化合物对MCL-1表现出亚纳摩尔亲和力，并且与其他BCL-2家族蛋白以及多种激酶和GPCR相比具有出色的选择性。在依赖MCL-1的人类肿瘤细胞系中，化合物30b的施用迅速诱导胱天蛋白酶激活，并伴有细胞活力的丧失。因此，本文所述的小分子包含用于研究MCL-1生物学的有效工具。

  DOI：

  10.1021/jm501258m

文献信息

• 7-SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Wang Xilu

  公开号：US20090054402A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein are disclosed.

  本发明揭示了抑制抗凋亡Mcl-1蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗涉及过度表达或不受调控的Mcl-1蛋白的疾病的方法。
• 7-SUBSTITUTED INDOLE AS MCL-1 INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2134684B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• COMPOSITIONS AND METHODS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS INCLUDING SUBSTITUTED NAPHTHALIMIDES SUCH AS AMONAFIDE FOR THE TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL, METABOLIC, INFECTIOUS, AND BENIGN OR NEOPLASTIC HYPERPROLIFERATIVE DISEASE CONDITIONS
  申请人：BROWN Dennis M.

  公开号：US20160067241A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to naphthalimides such as amonafide or analogs, derivatives, or prodrugs thereof.
• COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  申请人：Flash Therapeutics, LLC

  公开号：US20210299128A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  This invention relates to compounds for treating acute myeloid leukemia or inhibiting recurrence of acute myeloid leukemia and for inhibiting growth of and/or killing leukemic stem cells.
• US8445679B2
  申请人：——

  公开号：US8445679B2

  公开（公告）日：2013-05-21