sanguirubine chloride | 30044-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 苯并菲啶生物碱
• 英文名称: sanguirubine chloride
• 英文别名: 3,16,17-trimethoxy-12-methyl-6,8-dioxa-12-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.05,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,9,11,14,16,18,20-nonaene;chloride
• CAS: 30044-84-9
• 化学式: C₂₂H₂₀NO₅*Cl
• 分子量: 413.858
• InChiKey: DXYAIKKJPUTMHP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 四氯化钛 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 sanguirubine chloride
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Hisashi; Ishikawa, Tsutomu; Watanabe, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2283 - 2290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Collective Total Syntheses of Benzo[<i>c</i>]phenanthridine Alkaloids via a Sequential Transition Metal-Catalyzed Pot-Economic Approach
  作者：Jiayue Fu、Bingbing Li、Xinxiu Wang、He Wang、Minghui Deng、Huali Yang、Bin Lin、Maosheng Cheng、Lu Yang、Yongxiang Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03278

  日期：2022.11.18

  Collective total syntheses of 10 benzo[c]phenanthridines were achieved on the basis of the construction of rings C and B through sequential transition metal-catalyzed reactions and flexible condition-controlled Mannich reaction via three pots in 25–34% yields, which provided an efficient route to benzo[c]phenanthridines via a pot-economic approach.

  在构建 C 和 B 环的基础上，通过连续过渡金属催化反应和灵活条件控制的曼尼希反应，通过三锅以 25-34% 的产率集体全合成了 10 个苯并 [ c ] 菲啶，这提供了一个通过盆栽经济方法生产苯并[ c ]菲啶的有效途径。
• Drug delivery devices
  申请人：VIPONT PHARMACEUTICAL, INC.

  公开号：EP0297535A2

  公开（公告）日：1989-01-04

  Drug delivery devices and techniques are described for use in treatment of periodontal disease and the like. The delivery device includes benzo (c) phenanthridine alkaloid in a bioerodable and biocompatible material. The alkaloid is slowly released from the bioerodable material in the oral cavity. The bioerodable material may be polymeric and may be natural or synthetic. The delivery device may be inserted subgingivally (e.g., in a periodontal pocket) where the alkaloid is released slowly over a period of days.

  描述了用于治疗牙周病等的给药装置和技术。这种给药装置将苯并(c)菲啶生物碱装在生物可吸收材料和生物相容性材料中。生物碱从口腔中的生物可吸收材料中缓慢释放出来。可生物降解的材料可以是聚合材料，也可以是天然或合成材料。给药装置可插入龈下（如牙周袋内），生物碱在数天内缓慢释放。
• Method for inhibiting bone resorption and collagenase release
  申请人：VIPONT PHARMACEUTICAL, INC.

  公开号：EP0326627A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  Method of inhibiting bone resorption and collagenase release in mammalian periodontal subjects using a benzo-c-phenanthridine alkaloid compound.

  使用苯并-c-菲啶生物碱化合物抑制哺乳动物牙周骨吸收和胶原酶释放的方法。
• Method for inhibiting the release of histamine
  申请人：VIPONT PHARMACEUTICAL, INC.

  公开号：EP0326628A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  The present invention deals with the inhibition of histamine release from mammalian mast cells by contacting such cells with sanguinarine, a benzophenanthridine alkaloid.

  本发明涉及通过将哺乳动物肥大细胞与一种二苯并菲类生物碱--桑吉那林接触，抑制此类细胞释放组胺。
• Production of high purity alkaloids
  申请人：VIPONT PHARMACEUTICAL, INC.

  公开号：EP0379623A1

  公开（公告）日：1990-08-01

  A method for extracting valuable alkaloid mate­rials from plants containing the same comprising slurrying the comminuted plant material in a mixture of water and a cosolvent at a pH of 8.5, adding a nonpolar, water-insoluble, solvent to dissolve the alkaloid, washing the nonpolar phase with acidulated water to convert the alkaloid to the imminium ion or acid salt form, precipitating the alkaloid, and recovering and drying the alkaloid.

  一种从含有有价值生物碱的植物中提取有价值生物碱材料的方法，包括在 pH 值为 8.5 的水和共溶剂混合物中将粉碎的植物材料浆化，加入非极性、不溶于水的溶剂以溶解生物碱，用酸化水洗涤非极性相以将生物碱转化为铵离子或酸性盐形式，沉淀生物碱，以及回收和干燥生物碱。