imidazole-1-carboxylic acid (8-diethylamino-4,5-dihydro-thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl)-amide | 1260504-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: imidazole-1-carboxylic acid (8-diethylamino-4,5-dihydro-thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl)-amide
• 英文别名: N-[8-(diethylamino)-4,5-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl]imidazole-1-carboxamide
• CAS: 1260504-55-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₇OS
• 分子量: 369.45
• InChiKey: DEQFSHXSTCPJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazole-1-carboxylic acid (8-diethylamino-4,5-dihydro-thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl)-amide 、 L-脯氨酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-[(8-diethylamino-4,5-dihydro-thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl)amide]
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxamide Cycloamino Ureas

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20110003786A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-8-N,N-diethylamino-4,5-dihydrothiazolo[4,5-h]quinazoline 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 imidazole-1-carboxylic acid (8-diethylamino-4,5-dihydro-thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxamide Cycloamino Ureas

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20110003786A1

文献信息

• US8357707B2
  申请人：——

  公开号：US8357707B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• [EN] 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREAS USEFUL AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO URÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011000855A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) and sails thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
• 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20110003786A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。