2-amino-8-N,N-diethylamino-4,5-dihydrothiazolo[4,5-h]quinazoline | 1260504-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-8-N,N-diethylamino-4,5-dihydrothiazolo[4,5-h]quinazoline
• 英文别名: 2-Amino-8-diethylamino-4,5-dihydrothiazolo[4,5-h]quinazoline；8-N,8-N-diethyl-4,5-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-h]quinazoline-2,8-diamine
• CAS: 1260504-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅S
• 分子量: 275.377
• InChiKey: OCOUDBMLACHIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-8-N,N-diethylamino-4,5-dihydrothiazolo[4,5-h]quinazoline 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 imidazole-1-carboxylic acid (8-diethylamino-4,5-dihydro-thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxamide Cycloamino Ureas

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20110003786A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基胍硫酸盐 、 N'-{6-[1-dimethylamino-meth-(E)-ylidene]-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl}-N,N-dimethyl-formamidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-amino-8-N,N-diethylamino-4,5-dihydrothiazolo[4,5-h]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxamide Cycloamino Ureas

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20110003786A1

文献信息

• 2-carboxamide cycloamino ureas
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US08357707B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过磷脂酰肌醇3-激酶抑制改善的疾病中的组合物和用途。
• 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREAS USEFUL AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2448946A1

  公开（公告）日：2012-05-09
• US8357707B2
  申请人：——

  公开号：US8357707B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20110003786A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。