N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-2(R)-methanesulfonyloxy-4-phenyl-1-butanol | 165187-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-2(R)-methanesulfonyloxy-4-phenyl-1-butanol
• 英文别名: [(2R,3S)-1-hydroxy-4-phenyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 165187-29-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₆S
• 分子量: 393.461
• InChiKey: RFLKBUZOSRKQOX-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-2(R)-methanesulfonyloxy-4-phenyl-1-butanol 在 sodium chloride 、 potassium carbonate 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3S)-1,2-环氧-3-苄氧羰基氨基-4-苯基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active erythro-3-amino-1,2-epoxy compound

  摘要：

  本发明涉及一种用于生产一种由下述通用式（3）表示的光学活性赤霉素-3-氨基-1,2-环氧化合物的方法：其中，R1代表具有3至12个碳原子的碳氢残基；R2代表可选择地保护的氨基，但当*3-位置的碳原子具有S构型时，*2-位置的碳原子具有S构型，且当*3-位置的碳原子具有R构型时，*2-位置的碳原子具有R构型。

  公开号：

  US05488118A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-2(R)-methanesulfonyloxy-4-phenylbutyrate 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 sodium chloride 、 无水氯化钙 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-2(R)-methanesulfonyloxy-4-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active erythro-3-amino-1,2-epoxy compound

  摘要：

  本发明涉及一种用于生产一种由下述通用式（3）表示的光学活性赤霉素-3-氨基-1,2-环氧化合物的方法：其中，R1代表具有3至12个碳原子的碳氢残基；R2代表可选择地保护的氨基，但当*3-位置的碳原子具有S构型时，*2-位置的碳原子具有S构型，且当*3-位置的碳原子具有R构型时，*2-位置的碳原子具有R构型。

  公开号：

  US05488118A1

文献信息

• US5488118A
  申请人：——

  公开号：US5488118A

  公开（公告）日：1996-01-30