7-氟异喹啉 | 1075-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氟异喹啉
• 英文名称: 7-fluoroisoquinoline
• CAS: 1075-12-3
• 化学式: C₉H₆FN
• mdl: MFCD11226905
• 分子量: 147.152
• InChiKey: MVVLUJLORMBHLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟异喹啉 在 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-氟-1-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACTIVATORS OF AUTOPHAGIC FLUX AND PHOSPHOLIPASE D AND CLEARANCE OF PROTEIN AGGREGATES INCLUDING TAU AND TREATMENT OF PROTEINOPATHIES
  [FR] ACTIVATEURS DE FLUX AUTOPHAGIQUE ET DE PHOSPHOLIPASE D ET CLAIRANCE D'AGRÉGATS DE PROTÉINES COMPRENANT TAU ET TRAITEMENT DE PROTÉINOPATHIES

  摘要：

  公开号：

  WO2017062500A3
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-7-氟异喹啉 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20 g的产率得到7-氟异喹啉
  参考文献：
  名称：

  4-溴-7-氟异喹啉的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种4‑溴‑7‑氟异喹啉的合成方法，以5‑氟‑2‑甲基‑苯甲酸为起始原料，依次经反应生成7‑氟异喹啉，最后由7‑氟异喹啉经过溴代反应得到4‑溴‑7‑氟异喹啉，根据本发明提供的4‑溴‑7‑氟异喹啉的合成方法具有合成路线简洁，工艺选择合理，原料成本低，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率高，不使用剧毒试剂，易于放大试验，可进行大规模生产等优点。

  公开号：

  CN108314648A

文献信息

• Synthesis of Indole-Dihydroisoquinoline Sulfonyl Ureas via Three-Component Reactions
  作者：Stuart Pearson、Shaun Fillery、Kristin Goldberg、Julie Demeritt、Jonathan Eden、Jonathan Finlayson、Anil Patel

  DOI：10.1055/s-0037-1610223

  日期：2018.12

  indoles in a 3-component reaction to generate a library of dihydroisoquinoline derivatives. Using a differential protecting group strategy, products could be further derivatised. Synthesis of isoquinoline starting materials using several different methods is also described. Isoquinolines activated with sulfamoyl chlorides were reacted with indoles in a 3-component reaction to generate a library of

  摘要 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。
• [EN] INHIBITING CYCLIC AMP-RESPONSIVE ELEMENT-BINDING PROTEIN (CREB)<br/>[FR] INHIBITION DE LA PROTÉINE DE LIAISON À UN ÉLÉMENT SENSIBLE À L'AMP CYCLIQUE (CREB)
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190791A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains (e.g., certain forms of cancer), and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及抑制CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制CBP/p300家族溴结构域相关的疾病或疾病。例如，该公开涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗与抑制CBP/p300家族溴结构域相关的疾病或疾病的方法（例如，某些形式的癌症），以及这些化合物的合成方法。
• PHENYLETHYNYL-SUBSTITUTED BENZENES AND HETEROCYCLES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20180369222A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Halogenated phenylethynyl-substituted heterocycles that possess either an N-alkylamino or N,N-dialkylarnino group attached to the heterocycle or halogenated phenylethynyl-substituted benzenes that a nitrogen-containing heterocycle attached to the benzene inhibit the proliferation cancer cells and are useful antineoplastic agents.

  卤代苯乙炔取代的杂环化合物，其具有连接到杂环的N-烷基胺基或N,N-二烷基胺基的基团，或者卤代苯乙炔取代的苯上连接有含氮杂环的化合物，能够抑制癌细胞的增殖，并且是有用的抗肿瘤药物。
• Enantioselective phosphonation of isoquinolines <i>via</i> chiral phosphoric acid-catalyzed dearomatization
  作者：Zhenhua Gao、Yongbiao Guo

  DOI：10.1039/d2cc02811e

  日期：——

  An efficient and enantioselective phosphonation protocol for construction of chiral α-aminophosphates and α-aminodiarylphosphine oxides has been developed based on chiral phosphoric acid-catalyzed dearomatization of isoquinolines. A series of chiral 1,2-dihydroisoquinolines with dimethoxy phosphoryl or diphenylphosphono substituents at the C1-position were constructed with good to excellent yields

  基于手性磷酸催化的异喹啉脱芳构化，开发了一种用于构建手性 α-氨基磷酸酯和 α-氨基二芳基膦氧化物的有效和对映选择性磷酸化方案。在温和的反应条件下，以良好至优异的产率和对映选择性构建了一系列在 C1 位具有二甲氧基磷酰基或二苯基膦酰基取代基的手性 1,2-二氢异喹啉。
• Phenylethynyl-substituted benzenes and heterocycles for the treatment of cancer
  申请人：UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US10449186B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Halogenated phenylethynyl-substituted heterocycles that possess either an N-alkylamino or N,N-dialkylamino group attached to the heterocycle or halogenated phenylethynyl-substituted benzenes that a nitrogen-containing heterocycle attached to the benzene inhibit the proliferation cancer cells and are useful antineoplastic agents.

  卤代苯乙炔基取代的杂环（杂环上连接有 N-烷基氨基或 N,N-二烷基氨基）或卤代苯乙炔基取代的苯（苯上连接有含氮杂环）可抑制癌细胞增殖，是有用的抗肿瘤药物。