6-bromo-7-fluorochroman | 1418719-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-7-fluorochroman
• 英文别名: 6-bromo-7-fluorochromane；6-Bromo-7-fluorochroman；6-bromo-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 1418719-68-2
• 化学式: C₉H₈BrFO
• 分子量: 231.064
• InChiKey: DBAPGJGMDAPIIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-fluorochroman 在 正丁基锂 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 1,5,6,7-tetrahydropyrano[3,2-f]indazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的 CFTR 增强剂和抑制剂的发现

  摘要：

  囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）是一个重要的离子通道，其功能丧失会导致囊性纤维化，而其过度激活会导致分泌性腹泻。改善 CFTR 折叠（校正剂）或功能（增强剂）的小分子已在临床上可用。然而，唯一的增强剂ivacaftor的药代动力学欠佳，抑制剂尚未临床开发。在这里，我们结合分子对接、电生理学、冷冻电镜和药物化学来鉴定 CFTR 调节剂。我们将约 1.55 亿个分子对接至 CFTR 的增效剂位点，合成了 53 个测试配体，并使用基于结构的优化来识别候选调节剂。这种方法发现了与相同变构位点结合的中纳摩尔增效剂和抑制剂。这些分子代表了开发更有效的囊性纤维化和分泌性腹泻药物的潜在先导，证明了大规模对接离子通道药物发现的可行性。

  DOI：

  10.1016/j.cell.2024.04.046
• 作为产物：
  描述：

  7-氟色满 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-7-fluorochroman
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  [FR] COMPOSÉS D'AZA-INDOLE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  提供的是化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  WO2013012649A1

文献信息

• Azaindole Compounds and Methods for Treating HIV
  申请人：De La Rosa Martha Alicia

  公开号：US20130018049A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由反转录病毒家族的病毒介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• Azaindole compounds and methods for treating HIV
  申请人：De La Rosa Martha Alicia

  公开号：US08609653B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药学上可接受的盐，它们的制剂、制备方法以及用于治疗由反转录病毒家族成员介导的病毒感染，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• 10.1016/j.cell.2024.04.046
  作者：Liu, Fangyu、Kaplan, Anat Levit、Levring, Jesper、Einsiedel, Jürgen、Tiedt, Stephanie、Distler, Katharina、Omattage, Natalie S.、Kondratov, Ivan S.、Moroz, Yurii S.、Pietz, Harlan L.、Irwin, John J.、Gmeiner, Peter、Shoichet, Brian K.、Chen, Jue

  DOI：10.1016/j.cell.2024.04.046

  日期：——

  medicinal chemistry to identify CFTR modulators. We docked ∼155 million molecules into the potentiator site on CFTR, synthesized 53 test ligands, and used structure-based optimization to identify candidate modulators. This approach uncovered mid-nanomolar potentiators, as well as inhibitors, that bind to the same allosteric site. These molecules represent potential leads for the development of more effective

  囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）是一个重要的离子通道，其功能丧失会导致囊性纤维化，而其过度激活会导致分泌性腹泻。改善 CFTR 折叠（校正剂）或功能（增强剂）的小分子已在临床上可用。然而，唯一的增强剂ivacaftor的药代动力学欠佳，抑制剂尚未临床开发。在这里，我们结合分子对接、电生理学、冷冻电镜和药物化学来鉴定 CFTR 调节剂。我们将约 1.55 亿个分子对接至 CFTR 的增效剂位点，合成了 53 个测试配体，并使用基于结构的优化来识别候选调节剂。这种方法发现了与相同变构位点结合的中纳摩尔增效剂和抑制剂。这些分子代表了开发更有效的囊性纤维化和分泌性腹泻药物的潜在先导，证明了大规模对接离子通道药物发现的可行性。
• AZAINDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  申请人：VIIV Healthcare UK Limited

  公开号：EP2731436A1

  公开（公告）日：2014-05-21
• 2-(PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE-5-YL)-2-(T-BUTOXY)-ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV REPLICATION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF AIDS
  申请人：VIIV Healthcare UK Limited

  公开号：EP2731436B1

  公开（公告）日：2017-03-08