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3,4-dihydro-7-fluoro-2H-1-benzopyran-8-ylcarboxylic acid
3,4-dihydro-7-fluoro-2H-1-benzopyran-8-ylcarboxylic acid | 179071-55-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-7-fluoro-2H-1-benzopyran-8-ylcarboxylic acid
英文别名
7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxylic acid
CAS
179071-55-7
化学式
C
10
H
9
FO
3
mdl
——
分子量
196.178
InChiKey
VNSGZWLEADCIGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-氟色满
7-fluorochroman
179071-54-6
C
9
H
9
FO
152.168
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-dihydro-7-fluoro-2H-1-benzopyran-8-ylcarboxylic acid
在
二苯基膦叠氮化物
、
三乙胺
作用下, 以
乙酸乙酯
、
叔丁醇
为溶剂, 生成 1,1-dimethylethyl N-(3,4-dihydro-7-fluoro-2H-1-benzopyran-8-yl)carbamate
参考文献:
名称:
3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils
摘要:
Herbicidal 3-(苯并呋喃-7-基)-6-卤代烷基尿嘧啶的化学式为##STR1##其中M为氟烷基(C.sub.1-6);D为氢、烷基(C.sub.1-6)或烷氧基(C.sub.1-6)-羰基;E为氢或烷基(C.sub.1-6),或D和E一起为--CH.sub.2 CH.sub.2 --;R为氢、氨基、烷基(C.sub.1-6)、2-烯基(C.sub.3-6)、2-炔基(C.sub.3-6)、烷氧基(C.sub.1-6)甲基、苄基、氨基、氟烷基(C.sub.1-6)、烷氧基(C.sub.1-6)-羰基甲基;或氰基烷基(C.sub.1-6),最好是具有一个氰基;X为氢、氟、氯、溴、氰基、烷基(C.sub.1-6)、卤代烷基(C.sub.1-6)、卤代烷氧基(C.sub.1-6)或烷氧基(C.sub.1-6);Y为氢、烷基(C.sub.1-6)、氟、氯或溴;Z为CH.sub.2、C.dbd.O、C.dbd.S、--CH(OH)--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--(C.dbd.O)CH.sub.2 --;或C.dbd.N--O--R',其中R'为烷基(C.sub.1-6)。
公开号:
US05521147A1
作为产物:
描述:
7-氟色满
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 生成
3,4-dihydro-7-fluoro-2H-1-benzopyran-8-ylcarboxylic acid
参考文献:
名称:
3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils
摘要:
Herbicidal 3-(苯并呋喃-7-基)-6-卤代烷基尿嘧啶的化学式为##STR1##其中M为氟烷基(C.sub.1-6);D为氢、烷基(C.sub.1-6)或烷氧基(C.sub.1-6)-羰基;E为氢或烷基(C.sub.1-6),或D和E一起为--CH.sub.2 CH.sub.2 --;R为氢、氨基、烷基(C.sub.1-6)、2-烯基(C.sub.3-6)、2-炔基(C.sub.3-6)、烷氧基(C.sub.1-6)甲基、苄基、氨基、氟烷基(C.sub.1-6)、烷氧基(C.sub.1-6)-羰基甲基;或氰基烷基(C.sub.1-6),最好是具有一个氰基;X为氢、氟、氯、溴、氰基、烷基(C.sub.1-6)、卤代烷基(C.sub.1-6)、卤代烷氧基(C.sub.1-6)或烷氧基(C.sub.1-6);Y为氢、烷基(C.sub.1-6)、氟、氯或溴;Z为CH.sub.2、C.dbd.O、C.dbd.S、--CH(OH)--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--(C.dbd.O)CH.sub.2 --;或C.dbd.N--O--R',其中R'为烷基(C.sub.1-6)。
公开号:
US05521147A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5521147A
申请人:
——
公开号:
US5521147A
公开(公告)日:
1996-05-28
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