(1S,10R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-oxa-4,11-diazatetracyclo[8.7.0.01,7.012,17]heptadeca-6,12,14,16-tetraene | 1360084-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,10R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-oxa-4,11-diazatetracyclo[8.7.0.01,7.012,17]heptadeca-6,12,14,16-tetraene
• CAS: 1360084-98-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 382.483
• InChiKey: PNCSKNPDXFVVHZ-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxybut-2-ynyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 [(R)-DTBM-SEGPHOS](AuOTf)2 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,10S)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-oxa-4,11-diazatetracyclo[8.7.0.01,7.012,17]heptadeca-6,12,14,16-tetraene 、 (1S,10R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-oxa-4,11-diazatetracyclo[8.7.0.01,7.012,17]heptadeca-6,12,14,16-tetraene
  参考文献：
  名称：

  对映选择性金催化的多环吲哚啉的合成

  摘要：

  结构复杂的多环稠合二氢吲哚的合成是通过化学，区域和立体确定的方式，通过对映选择性金催化的级联氢化吲哚化/亚胺陷阱合成步骤完成的。高度官能化的四环稠合呋喃二氢吲哚啉（2）和二氢吡喃并二氢吲哚啉（4）以中等至良好的产率合成，对映体过量高达87％。

  DOI：

  10.1021/ol300297t

文献信息

• Enantioselective Gold-Catalyzed Synthesis of Polycyclic Indolines
  作者：Gianpiero Cera、Michel Chiarucci、Andrea Mazzanti、Michele Mancinelli、Marco Bandini

  DOI：10.1021/ol300297t

  日期：2012.3.2

  The synthesis of architecturally complex polycyclic fused indolines is achieved in a chemo-, regio-, and stereodefined manner, via an enantioselective gold-catalyzed cascade hydroindolination/iminium trapping synthetic sequence. Highly functionalized tetracyclic fused furoindolines (2) and dihydropyranylindolines (4) are synthesized in moderate to good yields and enantiomeric excesses of up to 87%

  结构复杂的多环稠合二氢吲哚的合成是通过化学，区域和立体确定的方式，通过对映选择性金催化的级联氢化吲哚化/亚胺陷阱合成步骤完成的。高度官能化的四环稠合呋喃二氢吲哚啉（2）和二氢吡喃并二氢吲哚啉（4）以中等至良好的产率合成，对映体过量高达87％。