Ethyl 5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyridine-2-carboxylate | 1201916-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1201916-73-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 366.414
• InChiKey: NXBOMVDUPYAOSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyridine-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氨基-2-吡啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINECARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  吡啶并呋嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂具有意想不到的药物特性，并可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2009154769A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Ethyl 5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINECARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  吡啶并呋嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂具有意想不到的药物特性，并可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2009154769A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Xcovery Holding Company LLC

  公开号：EP2303018B1

  公开（公告）日：2015-10-14
• US9296724B2
  申请人：——

  公开号：US9296724B2

  公开（公告）日：2016-03-29