4-(3-Hydroxy-phenylazo)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 94671-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Hydroxy-phenylazo)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-[(3-hydroxyphenyl)diazenyl]-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 94671-79-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: CQKRKYXHDDNWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 4-(3-Hydroxy-phenylazo)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键的超分子组装，ESR研究和Cu（II）配合物的理论计算

  摘要：

  氯化铜与1-苯基-3甲基-（3-衍生物苯hydr唑）-5-吡唑啉酮（HL n）反应合成了一系列铜（II）配合物，产率分别为1：1和1：2（M ：L）取决于反应条件。使用元素分析，光谱（IR，1 H NMR，UV-Vis和ESR），电导和磁测量来表征分离的配合物。红外光谱数据表明，金属离子通过酮的氧和of基团的氮进行配位。UV-Vis光谱，磁矩和ESR研究表明，Cu（II）络合物的Cu（II）络合物（1-3）的正方形平面几何形状（1-3）和Cu（II）络合物的八面体几何形状的两个一元反二齿盐（4–6）。发现取代基的变化影响Cu（II）配合物的理论计算。分子对接用于预测配体（HL n）与前列腺癌突变体（2Q7K），乳腺癌突变体（3HB5），大肠杆菌（3T88）的晶体结构和金黄色葡萄球菌（ 3Q8U）。研究了Cu（II）配合物的分子和电子结构以及量子化学计算。根据分子内氢键导致配合物稳定性的增加。

  DOI：

  10.1002/aoc.4504
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 、 3-氨基苯酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(3-Hydroxy-phenylazo)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  氢键的超分子组装，ESR研究和Cu（II）配合物的理论计算

  摘要：

  氯化铜与1-苯基-3甲基-（3-衍生物苯hydr唑）-5-吡唑啉酮（HL n）反应合成了一系列铜（II）配合物，产率分别为1：1和1：2（M ：L）取决于反应条件。使用元素分析，光谱（IR，1 H NMR，UV-Vis和ESR），电导和磁测量来表征分离的配合物。红外光谱数据表明，金属离子通过酮的氧和of基团的氮进行配位。UV-Vis光谱，磁矩和ESR研究表明，Cu（II）络合物的Cu（II）络合物（1-3）的正方形平面几何形状（1-3）和Cu（II）络合物的八面体几何形状的两个一元反二齿盐（4–6）。发现取代基的变化影响Cu（II）配合物的理论计算。分子对接用于预测配体（HL n）与前列腺癌突变体（2Q7K），乳腺癌突变体（3HB5），大肠杆菌（3T88）的晶体结构和金黄色葡萄球菌（ 3Q8U）。研究了Cu（II）配合物的分子和电子结构以及量子化学计算。根据分子内氢键导致配合物稳定性的增加。

  DOI：

  10.1002/aoc.4504

文献信息

• Supramolecular assembly of hydrogen bonding, ESR studies and theoretical calculations of Cu(II) complexes
  作者：Sh.M. Morgan、M.A. Diab、A.Z. El-Sonbati

  DOI：10.1002/aoc.4504

  日期：2018.10

  theoretical calculations of Cu(II) complexes. Molecular docking was used to predict the binding between the ligands (HLn) and the receptors of prostate cancer mutant (2Q7K), breast cancer mutant (3HB5), crystal structure of E. coli (3T88) and crystal structure of S. aureus (3Q8U). The molecular and electronic structures of Cu(II) complexes and quantum chemical calculations were studied. According to intramolecular

  氯化铜与1-苯基-3甲基-（3-衍生物苯hydr唑）-5-吡唑啉酮（HL n）反应合成了一系列铜（II）配合物，产率分别为1：1和1：2（M ：L）取决于反应条件。使用元素分析，光谱（IR，1 H NMR，UV-Vis和ESR），电导和磁测量来表征分离的配合物。红外光谱数据表明，金属离子通过酮的氧和of基团的氮进行配位。UV-Vis光谱，磁矩和ESR研究表明，Cu（II）络合物的Cu（II）络合物（1-3）的正方形平面几何形状（1-3）和Cu（II）络合物的八面体几何形状的两个一元反二齿盐（4–6）。发现取代基的变化影响Cu（II）配合物的理论计算。分子对接用于预测配体（HL n）与前列腺癌突变体（2Q7K），乳腺癌突变体（3HB5），大肠杆菌（3T88）的晶体结构和金黄色葡萄球菌（ 3Q8U）。研究了Cu（II）配合物的分子和电子结构以及量子化学计算。根据分子内氢键导致配合物稳定性的增加。