5'-Cyano-6'-methyl-2'-phenylsulfanylmethyl-1',4'-dihydro-[2,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid ethyl ester | 107975-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5'-Cyano-6'-methyl-2'-phenylsulfanylmethyl-1',4'-dihydro-[2,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-cyano-6-methyl-2-(phenylsulfanylmethyl)-4-pyridin-2-yl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 107975-00-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 391.494
• InChiKey: RIDGEPPJNYUHMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-Cyano-6'-methyl-2'-phenylsulfanylmethyl-1',4'-dihydro-[2,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-Benzenesulfinylmethyl-5'-cyano-6'-methyl-1',4'-dihydro-[2,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-氰基-1,4-二氢-6-甲基-2-[[（苯磺酰基）甲基] -4-芳基-3-吡啶-羧酸乙酯和类似物的钙通道阻滞和正性肌力活性。合成和结构活性关系。

  摘要：

  描述了一系列2-[（（芳基磺酰基）甲基] -4-芳基-5-氰基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和类似物的合成和药理学评价。这些化合物具有独特的特性，即钙通道阻滞和体外正性肌力活性。选择化合物54作为该系列中最好的化合物，并进行了详细研究。还报道了54种对映异构体的合成和生物学特征。数据表明，尽管54的钙通道阻滞特性是立体定向的，但正性肌力活性不是。描述和评价了3-和6-氰基和其他紧密相关的1,4-二氢吡啶衍生物的实例以进行比较，发现它们没有上述双重活性。

  DOI：

  10.1021/jm00111a047
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5'-Cyano-6'-methyl-2'-phenylsulfanylmethyl-1',4'-dihydro-[2,4']bipyridinyl-3'-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-氰基-1,4-二氢-6-甲基-2-[[（苯磺酰基）甲基] -4-芳基-3-吡啶-羧酸乙酯和类似物的钙通道阻滞和正性肌力活性。合成和结构活性关系。

  摘要：

  描述了一系列2-[（（芳基磺酰基）甲基] -4-芳基-5-氰基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和类似物的合成和药理学评价。这些化合物具有独特的特性，即钙通道阻滞和体外正性肌力活性。选择化合物54作为该系列中最好的化合物，并进行了详细研究。还报道了54种对映异构体的合成和生物学特征。数据表明，尽管54的钙通道阻滞特性是立体定向的，但正性肌力活性不是。描述和评价了3-和6-氰基和其他紧密相关的1,4-二氢吡啶衍生物的实例以进行比较，发现它们没有上述双重活性。

  DOI：

  10.1021/jm00111a047