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N-(4-bromo-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 312317-33-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-bromo-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
英文别名
——
N-(4-bromo-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide化学式
CAS
312317-33-2
化学式
C9H7BrF3NO
mdl
MFCD01159026
分子量
282.06
InChiKey
KRBVEPLADFCRNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-bromo-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamideN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 6.0h, 以56%的产率得到N-[4-bromo-2-(bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    PARASITICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING INDOLE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF
    摘要:
    该发明涉及用于对抗哺乳动物体内肝吸虫寄生虫的口服、局部或注射组合物,包括至少一种吲哚衍生物活性剂。该发明还提供了一种改进的方法,用于根除和控制哺乳动物体内肝吸虫寄生虫感染和寄生,包括向需要的哺乳动物体内给予本发明的组合物。
    公开号:
    US20150366198A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-溴苯胺三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到N-(4-bromo-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
    摘要:
    具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US20050026944A1
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文献信息

  • Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:US06821980B1
    公开(公告)日:2004-11-23
    The invention relates to substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (A) wherein R1 is C2-C3 alkyl an R2 is heterocyclyl, phenyl or naphthyl, bonded by one of its C-atoms and R3 is C2-C6 alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, cycloalkylalkylsulfamoyl, heterocyclysylfonyl, heterocyclylalkylsulfonyl or dialkylsulfamoyl; wherein alkyl, cycloalkyl and alyenyl can carry up to 6 carbon atoms alone or in compositions and can carry up to 6 ring members heterocyclically, alone, or in compositions and the groups R2 and R3 can be substituted; and to acid addition salts of compounds. The invention also relates to a method for producing the above 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines, to the intermediate. products that are produced, to corresponding medicaments and to the use of 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines as medicinal preparations. The products have antibiotic properties and are useful for combating or preventing infectious diseases.
    该发明涉及通式(A)中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶,其中R1为C2-C3烷基,R2为杂环烷基、苯基或萘基,由其中一个C原子连接,R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基;其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子,可以带有最多6个环成员杂环地,单独或组合,且基团R2和R3可以被取代;以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法,中间体产物,相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性,可用于对抗或预防传染病。
  • FUSED BICYCLOHETEROCYCLE SUBSTITUTED AZABICYCLIC ALKANE DERIVATIVES
    申请人:Ji Jianguo
    公开号:US20080045539A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The invention relates to fused bicycloheterocycle substituted azabicyclic alkane derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
    该发明涉及融合的双环杂环烃基取代的氮杂双环戊烷衍生物,包括此类化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗病症和疾病的方法。
  • THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Betschmann Patrick
    公开号:US20070155776A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
  • Fused Bicycloheterocycle Substituted Azabicyclic Alkane Derivatives
    申请人:Ji Jianguo
    公开号:US20100305089A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The invention relates to fused bicycloheterocycle substituted azabicyclic alkane derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
    本发明涉及融合的双环杂环取代的氮杂双环烷衍生物,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • CNS active fused bicycloheterocycle substituted azabicyclic alkane derivatives
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP2431368A1
    公开(公告)日:2012-03-21
    The invention relates to fused bicycloheterocycle substituted azabicyclic alkane derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
    本发明涉及融合双环杂环烷烃衍生物、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗疾病的方法。
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