6-(4-Ethoxy-phenyl)-4-(3-methyl-1-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyridazine-3-thione | 135128-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-Ethoxy-phenyl)-4-(3-methyl-1-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyridazine-3-thione
• 英文别名: 3-(4-ethoxyphenyl)-5-(3-methyl-1-phenyl-5-sulfanylidene-4H-pyrazol-4-yl)-1H-pyridazine-6-thione
• CAS: 135128-66-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄OS₂
• 分子量: 420.559
• InChiKey: BQMOIOVEDJUWDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Ethoxy-phenyl)-4-(3-methyl-1-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyridazine-3-thione 在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到8-(4-Ethoxy-phenyl)-1-methyl-3-phenyl-3H-4,5-dithia-2,3,6,7-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  一些新型哒嗪酮的合成与反应

  摘要：

  3-(p-Ethoxybenzoyl) 丙烯酸 (1) 与 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one 反应得到加成化合物 2。 2 与水合肼缩合得到 4,5-dihydro- 3(2H)-哒嗪酮(3a)。3a 与硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、溴乙酸乙酯、POCl3 和 P2S5 反应得到 N-取代哒嗪酮 3b-d、二氯衍生物 5a 和二硫酮 7。研究了二氯和二硫酮衍生物对不同试剂。体外抗菌筛选显示化合物 3a 和 3c 对革兰氏阳性菌具有中等活性，而化合物 4 和 7 无活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2032
• 作为产物：
  描述：

  6-(p-Ethoxyphenyl)-4-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到6-(4-Ethoxy-phenyl)-4-(3-methyl-1-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyridazine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型哒嗪酮的合成与反应

  摘要：

  3-(p-Ethoxybenzoyl) 丙烯酸 (1) 与 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one 反应得到加成化合物 2。 2 与水合肼缩合得到 4,5-dihydro- 3(2H)-哒嗪酮(3a)。3a 与硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、溴乙酸乙酯、POCl3 和 P2S5 反应得到 N-取代哒嗪酮 3b-d、二氯衍生物 5a 和二硫酮 7。研究了二氯和二硫酮衍生物对不同试剂。体外抗菌筛选显示化合物 3a 和 3c 对革兰氏阳性菌具有中等活性，而化合物 4 和 7 无活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2032