7-氧杂二环[4.1.0]庚烷,2-亚甲基- | 104190-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 中文名称: 7-氧杂二环[4.1.0]庚烷,2-亚甲基-
• 中文别名: 7-氧杂二环[4.1.0]庚烷,2-亚甲基-
• 英文名称: 2-methylene-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane, 2-methylene-；2-methylidene-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 104190-00-3
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: RBGPCWFDIPYZNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧杂二环[4.1.0]庚烷,2-亚甲基- 在 magnesium 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 Formic acid 3-(2-furan-3-yl-ethyl)-cyclohex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成中。螺环体系的制备。

  摘要：

  已研究了呋喃封端的阳离子环化烯丙醇，烯酮和N-酰基亚胺离子作为引发剂，作为通往高度官能化的螺[4,5]癸烷，螺[5,5]十一烷，螺[4,6]十一烷的途径，和螺[5,6]十二烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98204-2
• 作为产物：
  描述：

  3-methylene-cyclohexene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-氧杂二环[4.1.0]庚烷,2-亚甲基-
  参考文献：
  名称：

  立体控制的微波辅助多米诺[3,3]-趋向性反应：差分连续C–N键形成的Winstein-Overman重排。

  摘要：

  采用顺序可逆的烯丙基叠氮化物重排再进行不可逆的Overman反应的多米诺[3,3]-σ重排序列为形成两个连续的C–N键提供了一条新途径。该反应以立体控制的方式从容易获得的烯基环氧化物通过环氧化物的初始叠氮化物阴离子开环以两个步骤进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00801

文献信息

• Highly Enantioselective Regiodivergent and Catalytic Parallel Kinetic Resolution
  作者：Fabio Bertozzi、Paolo Crotti、Franco Macchia、Mauro Pineschi、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/1521-3773(20010302)40:5<930::aid-anie930>3.0.co;2-7

  日期：2001.3.2

  Chiral recognition leads to enantio- and regiodivergent reactivity: An unusual regiodivergent catalytic kinetic resolution has been accomplished for the first time in an organometallic reaction in which a C-C bond is formed. Chiral copper complexes of the non-racemic phosphoramidite ligand L* discriminate the enantiomers of semirigid vinyloxiranes (having a blocked s-cis or s-trans conformation) to

  手性识别导致对映和区域发散反应性：在形成CC键的有机金属反应中，首次实现了异常的区域发散性催化动力学拆分。非外消旋亚磷酰胺配体L *的手性铜配合物可区分半刚性乙烯基环氧乙烷（具有封闭的s-顺式或s-反式构象）的对映异构体，从而在两步过程中得到具有很高立体控制性的可分离的区域异构体产物。
• Tandem Reactions with Chiral Enolates: Preparation of Allylic Alcohols via Trapping with Vinyl Oxiranes
  作者：Matthias Welker、Simon Woodward、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol9027682

  日期：2010.2.5

  An opening of vinyl oxiranes has been accomplished with Zn and Al enolates resulting from asymmetric conjugate addition reactions on cyclic enones. This novel tandem procedure affords the adducts in moderate to good yields, enantioselectivities up to 98%, and moderate to good cls/trans selectivities. This provides potentially useful synthetic substrates to prepare complex bicyclic compounds.
• Catalytic Regiodivergent Kinetic Resolution of Allylic Epoxides:  A New Entry to Allylic and Homoallylic Alcohols with High Optical Purity
  作者：Mauro Pineschi、Federica Del Moro、Paolo Crotti、Valeria Di Bussolo、Franco Macchia

  DOI：10.1021/jo035674h

  日期：2004.3.1

  A novel regiodivergent kinetic resolution of a series of allylic epoxides with alkylzinc reagents is described. Results demonstrate the potential of chiral copper-phosphoramidite catalysts for enantiomer differentiation of allylic epoxides, allowing a chiral catalyst-stereoregulated synthesis of cyclic allylic and homoallylic alcohols with high optical purities.
• Dang, Hai-Shan; Roberts, Brian P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 891 - 898
  作者：Dang, Hai-Shan、Roberts, Brian P.

  DOI：——

  日期：——
• Epoxidation of Alkenes by Amine Catalyst Precursors:  Implication of Aminium Ion and Radical Cation Intermediates
  作者：Mauro F. A. Adamo、Varinder K. Aggarwal、Matthew A. Sage

  DOI：10.1021/ja0004433

  日期：2000.8.1