7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮,5,5-二甲基- | 1074-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 中文名称: 7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮,5,5-二甲基-
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2,3-epoxycyclohexanone
• 英文别名: 5,5-dimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 1074-26-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: FUQGQRHDOMRUAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮,5,5-二甲基- 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以41%的产率得到2-methoxy-4,4-dimethyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives

  摘要：

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。

  公开号：

  US20080119457A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.58h， 以88%的产率得到7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮,5,5-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  麝香的二烯酮基序：部分氢化和全氢化二烯酮麝香的合成及嗅觉特性

  摘要：

  最小能量计算和牛视紫质中 (11Z)-retinylidium 部分的构象令人怀疑一类新的麝香气味剂 1-6 的二烯酮基序的功能是使化合物变硬和平面化。为了研究这些双键的功能和重要性，二烯酮麝香家族的三个最有效的代表被部分和完全氢化，并评估了产品的嗅觉特性。使用 Osborn 络合物的 Stryker 方法和使用儿茶酚硼烷的 Evans 和 Fu 的程序用于还原 α,β-双键，使用 CaCO3 上的钯还原 γ,δ-双键，以及炭上的钯用于2-4中二烯酮系统的完全氢化。反式构型的环戊基衍生物 23 和 24 由 4,4-二甲基环己-2-en-1-one 通过 Weitz-Scheffer 环氧化、硼氢化钠还原、在甲苯/HMPT 中使用溴化锂重排为相应的甲醛、铜酸烷基化与叔丁基吉尔曼试剂，与丙酮醇醛缩合，并可选地与钯炭加氢。在合成的衍生物中，只有 γ,δ-不饱和烯酮（即 9、12 和 15）具有典型的麝香气味，表明

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301107

文献信息

• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044626A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• Total synthesis of (±)-furoscrobiculin B
  作者：Maki Seki、Toshihiro Sakamoto、Hiroshi Suemune、Ken Kanematsu

  DOI：10.1039/a607164c

  日期：——

  Total synthesis of (±)-furoscrobiculin B, a lactarane sesquiterpene isolated from basidiomycetes of mushrooms, has been achieved via an improved synthetic route of our previous work based on a Furan Ring Transfer (FRT) reaction and base-catalysed pinacol-type rearrangement.

  成功实现了从蘑菇担子菌中分离得到的乳菇烷倍半萜(±)-furoscrobiculin B的全合成，该合成路线基于我们之前工作的改进，利用呋喃环转移(FRT)反应和碱催化的片呐醇型重排反应进行。
• Sustainable Epoxidation of Electron-Poor Olefins with Hydrogen Peroxide in Ionic Liquids and Recovery of the Products with Supercritical CO2
  作者：Olga Bortolini、Sandro Campestrini、Valeria Conte、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Silvia Maietti

  DOI：10.1002/ejoc.200300442

  日期：2003.12

  An efficient procedure is described for the epoxidation of electron-deficient olefins, in particular Vitamin K-3 and analogues, with aqueous basic solutions of hydrogen peroxide in different ambient temperature ionic liquids (ILs) [bmim(+)][X-] [bmim(+)] = 1-butyl-3-methylimidazolium; [X-] = [BF4-], [CF3SO3-], [PF6-] [N(CF3SO2)(2)(-)]}. Various factors affecting epoxide yield (in the range 80-99%)

  描述了在不同环境温度的离子液体 (IL) [bmim(+)][X-] 中使用过氧化氢碱性水溶液环氧化缺电子烯烃，特别是维生素 K-3 和类似物的有效程序[bmim(+)] = 1-丁基-3-甲基咪唑鎓；[X-] = [BF4-], [CF3SO3-], [PF6-] [N(CF3SO2)(2)(-)]}。已经检查了影响环氧化物产率（80-99%）、反应速率和再现性的各种因素。用超临界 CO2 从反应介质中几乎定量地提取环氧化物。然后回收离子液体并在随后的循环中重新使用。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003。
• Electrosynthesis of hydrogen peroxide in room temperature ionic liquids and in situ epoxidation of alkenes
  作者：Michael Chi-Yung Tang、Kwok-Yin Wong、Tak Hang Chan

  DOI：10.1039/b416837b

  日期：——

  Hydrogen peroxide can be electrosynthesized from oxygen in [bmim][BF4]–water and used in situ for the epoxidation of alkenes.

  过氧化氢可以从氧气在[bmim][BF4]–水体系中电合成，并在现场用于烯烃的环氧化反应。
• Isocyano Enones: Addition–Cyclization Cascade to Oxazoles
  作者：Allen Chao、J. Armando Lujan-Montelongo、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01147

  日期：2016.7.1

  Copper iodide catalyzes the conjugate addition of organometallic and heteroatom nucleophiles to isocyano enones to afford oxazoles. A range of enolates, metalated nitriles, amines, and thiols undergo catalyzed conjugate addition to cyclic and acyclic oxoalkene isocyanides. Mechanistic studies suggest that copper complexation facilitates the nucleophilic attack on the isocyano enone to generate an enolate

  碘化铜催化有机金属和杂原子亲核试剂向异氰基烯酮的共轭加成反应，得到恶唑。一系列的烯醇盐，金属化的腈，胺和硫醇会经历催化共轭加成反应，形成环和无环氧代烯烃异氰酸酯。机理研究表明，铜的络合促进了对异氰基烯酮的亲核攻击，生成了一个烯醇化物，该烯醇化物环化到异氰酸酯上，从而导致了各种取代的无环或环稠合的恶唑。