tris(2-furanylmethyl)amine | 116436-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(2-furanylmethyl)amine
• 英文别名: trifurfuryl-amine；Tri-furfurylamin；1-(furan-2-yl)-N,N-bis(furan-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 116436-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: NSOMZTJDWREIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三呋喃甲醛二亚胺 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 tris(2-furanylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Gilman; Dickey, Iowa State College Journal of Science, 1931, vol. 5, p. 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient approach to biomass-based tertiary amines by direct and consecutive reductive amination of furfural
  作者：Chuncheng Lin、Jiamin Zhou、Zhangfan Zheng、Jinzhu Chen

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.04.016

  日期：2022.6

  Tertiary amines, currently obtained from fossil resources by a multi-step synthetic method, are important compounds in both chemical industry and organic transformations. Herein, we demonstrated highly efficient and convenient strategy to various biomass-based tertiary amines in excellent yields (85–95%) by a direct and consecutive reductive amination of furfural with various amines in one-pot using

  目前通过多步合成方法从化石资源中获得叔胺，是化学工业和有机转化中的重要化合物。在此，我们通过使用磷化铑 (Rh 2 P) 催化剂在一锅中将糠醛与各种胺直接和连续还原胺化，以优异的收率 (85-95%) 展示了对各种基于生物质的叔胺的高效和便捷的策略。. 通常，基于生物质的三（2-呋喃甲基）胺以 92% 的产率直接从糠醛和 HCOONH 4中获得一步到位。时间依赖性反应曲线表明，糠胺衍生的席夫碱和仲胺作为连续检测的中间体具有连续的胺化/氢化途径。Rh 2 P 的优越性归因于其优异的低温加氢活性，这在结构上归因于从 P 原子（在 P 封端的 Rh 2 P 上）到其键合和解离的 H 原子的有效电子转移。因此，这项研究强调了一种强大、优雅和有吸引力的基于生物质的叔胺方法，用于胺化学的可持续扩展。
• Neue Sulfamidsäurehalogenide und Verfahren zur Herstellung von Sulfamidsäurehalogeniden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0007439A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Die Erfindung betrifft neue Sulfamidsäurehalogenide und Verfahren zur Herstellung von Sulfamidsäurehalogeniden durch Umsetzung von monosubstituierten Sulfamidsäurehalogeniden mit Halogenverbindungen in Gegenwart bestimmter Mengen von basischen Verbindungen und in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln und gewünschtenfalls mit anschließender Wasserbehandlung bei einem pH von höchstens 7. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren, teilweise neuen Verbindungen sind wertvolle Ausgangstoffe für die Herstellung von Pflanzenschutzmitteln, Farbstoffen und Pharmazeutika.

  本发明涉及新的氨基磺酸卤化物和制备氨基磺酸卤化物的工艺，其方法是在一定量的碱性化合物和有机溶剂的存在下，以及如果需要，随后在 pH 值不超过 7 的条件下进行水处理，使单取代的氨基磺酸卤化物与卤素化合物发生反应。 通过本发明的工艺可以生产出的化合物（其中一些是新化合物）是生产植物保护剂、染料和药物的宝贵起始原料。
• Verfahren zur Herstellung von Carbonylverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0008013A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Homoperillaaldehyde und Herstellung von Carbonylverbindungen durch Oxidation von Alkoholen in Gegenwart eines Silberkatalysators bestimmter Korngröße und unter bestimmten Bedingungen der Temperatur und Verweilzeit. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren, in 2,3- oder 3,4-Stellung ungesättigten Alken-1-ale sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Schädlingsbekämpfungsmitteln, Pharmazeutika. Kunststoffen, Naturstoffen, Riechstoffen, z. B. Citral, Vitaminen, z. B. Vitaminen A und E, Chrysanthemumsäure.

  在特定粒径的银催化剂存在下，在特定的温度和停留时间条件下，通过氧化醇制备高珀酸醛和羰基化合物。 通过本发明的工艺可以生产出 2,3- 位或 3,4- 位的不饱和烯-1-醛，这些烯-1-醛是生产染料、杀虫剂、药品、塑料、天然物质、香料和香水的宝贵起始原料。如柠檬醛、维生素（如维生素 A 和 E）、菊花酸等。
• Verfahren zur Herstellung von Alpha-Hydroxy-Beta,Beta-dimethyl-Gamma-butyrolacton
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0002807A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  Herstellung von α-Hydroxy-β,β-dimethyl-y-butyrolacton (Pantolacton) durch Kondensation von Formaldehyd mit Isobutyraldehyd zum Hydroxypivalaldehyd, dessen Überführung in sein Cyanhydrin sowie nachfolgende saure Hydrolyse und Lactonisierung, indem man Formaldehyd und Isobutyraldehyd in Gegenwart eines tertiären Amins umsetzt, zur Cyanhydrinbildung Blausäure verwendet, wobei deren Konzentration im Reaktionsgemisch 1 Gew.% nicht übersteigt, und indem man die Hydrolyse und die gleichzeitig damit ablaufende Lactonisierung mit gasförmigem Chlorwasserstoff vornimmt.

  制备α-羟基-β,β-二甲基-Y-丁内酯（泛醇内酯），方法是甲醛与异丁醛缩合成羟基新戊醛，将其转化成氰醇，随后进行酸水解和内酯化，方法是甲醛和异丁醛在叔胺的存在下反应，使用氢氰酸生成氰醇，后者在反应混合物中的浓度不超过重量的 1%，同时用气态氯化氢进行水解和内酯化。
• Verfahren zur Herstellung von 2-substituierten 1-Alkyl-nitroimidazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0006463A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Neue 2-substituierte 1-Alkyl-nitroimidazole und ein Verfahren zur Herstellung von 2-substituierten 1-Alkyl-nitroimidazolen durch Umsetzung von 2-Methyl-nitroimidazolen mit Oxalsäurediestern und dann Umsetzung der gebildeten Nitroimidazolyl-(2)-brenztraubensäureester mit Chlor und gewünschtenfalls dann durch Umsetzung der erhaltenen 2-Dihalogenmethyl-nitroimidazole mit Wasser. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren neuen und bekannten Stoffe sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Schädlingsbekämpfungsmitteln und Pharmazeutika.

  新的 2-取代的 1-烷基-硝基咪唑和制备 2-取代的 1-烷基-硝基咪唑的工艺，其方法是使 2-甲基-硝基咪唑与草酸二酯反应，然后使形成的硝基咪唑-(2)-丙酮酸酯与氯反应，如果需要，再使生成的 2-二卤甲基-硝基咪唑与水反应。 通过本发明的工艺可以生产出新的和已知的物质，这些物质是生产染料、杀虫剂和药品的宝贵起始原料。