7-氧杂双环[4.1.0]庚烷-3-甲腈 | 141-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 中文名称: 7-氧杂双环[4.1.0]庚烷-3-甲腈
• 中文别名: 7-氧杂双环[4.1.0]庚烷-3-腈
• 英文名称: 3,4-epoxy hexahydrobenzonitrile
• 英文别名: 3,4-epoxyhexahydrobenzonitrile；4,5-Epoxy-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-nitril；3,4-Epoxy-cyclohexan-carbonitril；7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carbonitrile
• CAS: 141-40-2
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: MBOPNDFEIXMJOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.26°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0877 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-腈 在 叔丁基过氧化氢 、 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 7-氧杂双环[4.1.0]庚烷-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Proskuryakov, V. A.; Syroezhko, A. M.; Azhikova, R. M., Journal of applied chemistry of the USSR, 1980, vol. 53, # 5, p. 889 - 892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From aldehydes to nitriles, a general and high yielding transformation using HOF·CH3CN complex
  作者：Mira Carmeli、Neta Shefer、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.014

  日期：2006.12

  N,N-Dimethylhydrazones of aldehydes undergo a rapid oxidative cleavage to form nitriles in very high yields on reaction with HOF·CH3CN under mild conditions. The reaction is chemoselective and proceeds rapidly without racemization. The nitriles were resistant to further oxidation, even when a large excess of the reagent was employed.

  醛的N，N-二甲基hydr在与HOF·CH 3 CN的温和条件下反应迅速发生氧化裂解，从而以很高的收率形成腈。该反应是化学选择性的，并且在没有外消旋的情况下迅速进行。即使使用大量过量的试剂，腈也能抵抗进一步的氧化。
• JPS62175432A
  申请人：——

  公开号：JPS62175432A

  公开（公告）日：1987-08-01
• US3943132A
  申请人：——

  公开号：US3943132A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US3972876A
  申请人：——

  公开号：US3972876A

  公开（公告）日：1976-08-03
• Proskuryakov, V. A.; Syroezhko, A. M.; Azhikova, R. M., Journal of applied chemistry of the USSR, 1980, vol. 53, # 5, p. 889 - 892
  作者：Proskuryakov, V. A.、Syroezhko, A. M.、Azhikova, R. M.

  DOI：——

  日期：——