6-tert-Butyl-1-methoxy-8-(2-methoxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaphosphinine | 259198-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-tert-Butyl-1-methoxy-8-(2-methoxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaphosphinine
• 英文别名: 6-tert-butyl-1-methoxy-8-(1-methoxy-2-methylpropan-2-yl)-4,4-dimethyl-3H-2,1-benzoxaphosphinine
• CAS: 259198-21-5
• 化学式: C₂₀H₃₃O₃P
• 分子量: 352.454
• InChiKey: UFAQKMJRBPBAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-Butyl-1-methoxy-8-(2-methoxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaphosphinine 在 sodium chloride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 6-t-butyl-4,4-dimethyl-8-(2-methoxy-1,1-dimethylethyl)-2-oxa-1-phospha-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  带有庞大的4-叔丁基-2,6-双（甲氧基烷基）苯基的二硫代-和二硒代氧膦类化合物的形成和重排

  摘要：

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00771-1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-t-butyl-1-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-3-(2-methoxy-1,1-dimethylethyl)benzene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 苄基三乙基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-tert-Butyl-1-methoxy-8-(2-methoxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  带有庞大的4-叔丁基-2,6-双（甲氧基烷基）苯基的二硫代-和二硒代氧膦类化合物的形成和重排

  摘要：

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00771-1