5-Methyl-3-oxo-4-propylsulfanyl-3H-isoxazole-2-carbonyl chloride | 1026184-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Methyl-3-oxo-4-propylsulfanyl-3H-isoxazole-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-Methyl-3-oxo-4-propylsulfanyl-1,2-oxazole-2-carbonyl chloride
• CAS: 1026184-66-6
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 235.691
• InChiKey: LWHGYFSWFVHHRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-异丙基苯胺 、 5-Methyl-3-oxo-4-propylsulfanyl-3H-isoxazole-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 5-Methyl-3-oxo-4-propylsulfanyl-3H-isoxazole-2-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-isopropyl-amide
  参考文献：
  名称：

  4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones: Biological Isostere to 4-Chloro-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones.

  摘要：

  根据生物异构原理设计了 4-亚磺酰基-2-氨基甲酰基-4-异噁唑啉-3-酮（4），并分四个步骤制备。其中一些化合物对多种杂草具有充分的萌前除草活性。在合成的化合物中，2-(N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨基甲酰基)-4-乙硫基-5-甲基-4-异噁唑啉-3-酮（4cd）表现出最有前途的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.509
• 作为产物：
  描述：

  N-Hydroxy-3-oxo-2-propylsulfanyl-butyramide 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-Methyl-3-oxo-4-propylsulfanyl-3H-isoxazole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones: Biological Isostere to 4-Chloro-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones.

  摘要：

  根据生物异构原理设计了 4-亚磺酰基-2-氨基甲酰基-4-异噁唑啉-3-酮（4），并分四个步骤制备。其中一些化合物对多种杂草具有充分的萌前除草活性。在合成的化合物中，2-(N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨基甲酰基)-4-乙硫基-5-甲基-4-异噁唑啉-3-酮（4cd）表现出最有前途的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.509