2-(chloromercurio)-N-(4-bromo-benzylidene)-4-toluidine | 144271-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(chloromercurio)-N-(4-bromo-benzylidene)-4-toluidine
• 英文别名: [2-[(4-Bromophenyl)methylideneamino]-5-methylphenyl]-chloromercury
• CAS: 144271-93-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClHgN
• 分子量: 509.195
• InChiKey: CQGFISQGFMOMKK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-ethoxyphenyltellurium(IV) trichloride 、 2-(chloromercurio)-N-(4-bromo-benzylidene)-4-toluidine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  席夫碱型芳基汞化合物与4-三乙氧基苯基碲（IV）的金属转移反应和（4-乙氧基苯基）[（2-苄叉氨基-5-甲基）苯基]二氯化碲（IV）的晶体结构

  摘要：

  通过席夫碱型芳基汞化合物与4-乙氧基苯基碲三氯化物的金属转移反应，合成了一系列新的不对称二芳基二氯化碲。制备的所有不对称二芳基二氯化碲均通过元素分析（IR，1）进行表征H核磁共振和质谱。（4-乙氧基苯基）[（2-苄叉基氨基-5-甲基）苯基]二氯化碲的晶体结构表明，碲上的配位可被认为是基本上伪八面体，孤对电子占据了赤道第四个位点。TeN距离为2.905（2）Å，比Te和N的范德华半径之和（约3.7Å）短，表明Te和N之间存在大量次要分子内配位。N→Te分子内配位成立希夫碱部分呈近平面几何形状。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80024-3

文献信息

• Transmetallation reaction of Schiff-base-type arylmercury compounds with metallic tin
  作者：Ding Kuiling、Wu Yangjie、Wang Yang、Zhu Ying、Yang Li

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83401-g

  日期：1993.12
• Transmetallation reaction of Schiff-base-type arylmercury compounds with 4-ethoxyphenyltellurium(IV) trichloride and the crystal structure of (4-ethoxyphenyl)[(2-benzylideneamino-5-methyl)phenyl]tellurium(IV) dichloride
  作者：Wu Yangjie、Ding Kuiling、Wang Yang、Zhu Ying、Yang Li

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80024-3

  日期：1994.4

  diaryltellurium dichlorides prepared were characterized by elemental analysis, IR, 1H nuclear magnetic resonance and mass spectroscopy. The crystal structure of (4-ethoxyphenyl) [(2-benzylideneamino-5-methyl)phenyl]tellurium dichloride shows that the coordination on tellurium can be considered as essentially pseudo-octahedral, with lone pair electrons occupying the forth equatorial site. The TeN distance

  通过席夫碱型芳基汞化合物与4-乙氧基苯基碲三氯化物的金属转移反应，合成了一系列新的不对称二芳基二氯化碲。制备的所有不对称二芳基二氯化碲均通过元素分析（IR，1）进行表征H核磁共振和质谱。（4-乙氧基苯基）[（2-苄叉基氨基-5-甲基）苯基]二氯化碲的晶体结构表明，碲上的配位可被认为是基本上伪八面体，孤对电子占据了赤道第四个位点。TeN距离为2.905（2）Å，比Te和N的范德华半径之和（约3.7Å）短，表明Te和N之间存在大量次要分子内配位。N→Te分子内配位成立希夫碱部分呈近平面几何形状。