2,6-dibenzyl-3-fluorobenzaldehyde | 1610973-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-dibenzyl-3-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 2,6-Dibenzyl-3-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1610973-50-6
• 化学式: C₂₁H₁₇FO
• 分子量: 304.364
• InChiKey: MNCVBEIZMXSWME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 2,6-dibenzyl-3-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  镍催化CSP2 ？CSP3键形成的碳？氟激活

  摘要：

  我们在此报告为CSP的一般催化方法2  CSP 3至C键形成 ˚F活化。该方法使用廉价的镍配合物与任一或diorganozinc烷基锌卤化物试剂，包括那些具有β氢原子。多种氟取代模式和官能团可以容易地并入。涉及不同预催化剂和偶合剂的顺序反应可以合成高密度官能化的氟化结构单元。

  DOI：

  10.1002/chem.201303809

文献信息

• Nickel-Catalyzed Csp²Csp³Bond Formation by CarbonFluorine Activation
  作者：Alex D. Sun、Kaylyn Leung、Anita D. Restivo、Nicole A. LaBerge、Harumi Takasaki、Jennifer A. Love

  DOI：10.1002/chem.201303809

  日期：2014.3.10

  method for Csp2Csp3 bond formation through CF activation. The process uses an inexpensive nickel complex with either diorganozinc or alkylzinc halide reagents, including those with β‐hydrogen atoms. A variety of fluorine substitution patterns and functional groups can be readily incorporated. Sequential reactions involving different precatalysts and coupling partners permit the synthesis of densely

  我们在此报告为CSP的一般催化方法2  CSP 3至C键形成 ˚F活化。该方法使用廉价的镍配合物与任一或diorganozinc烷基锌卤化物试剂，包括那些具有β氢原子。多种氟取代模式和官能团可以容易地并入。涉及不同预催化剂和偶合剂的顺序反应可以合成高密度官能化的氟化结构单元。