7,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydronaphthacene-1,4-dione | 160300-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 7,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydronaphthacene-1,4-dione
• 英文别名: (4aS,12aR)-7,10-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4a,5,6,11,12,12a-hexahydrotetracene-1,4-dione
• CAS: 160300-10-7
• 化学式: C₃₀H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 524.848
• InChiKey: RWWRKKUSHKLQKF-SZPZYZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydronaphthacene-1,4-dione 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 以99%的产率得到5,6,11,12-tetrahydronaphthacene-1,4,7,10-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Edwards, Lee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3071 - 3078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(bromomethyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 7,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydronaphthacene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Edwards, Lee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3071 - 3078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Edwards, Lee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3071 - 3078
  作者：Alder, Roger W.、Allen, Paul R.、Edwards, Lee S.、Fray, Gordon I.、Fuller, Katy E.、et al.

  DOI：——

  日期：——