Tert-butyl 3-(4-methylpentoxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 1337549-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Tert-butyl 3-(4-methylpentoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-methylpentoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1337549-66-2
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₃
• 分子量: 271.4
• InChiKey: JFMVXUWPPIIXAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(4-methylpentoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-Methylpentoxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SPIRO D'IMIDAZOLONE AU TITRE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE GLUCAGONE, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、G、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂、用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011119541A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟基吡咯烷 、 1-溴-4-甲基戊烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl 3-(4-methylpentoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SPIRO D'IMIDAZOLONE AU TITRE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE GLUCAGONE, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、G、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂、用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011119541A1

文献信息

• NOVEL SPIRO IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Zhao He

  公开号：US20130012493A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): wherein ring A, ring B, G, R 3 , Z, L 1 , and L 2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.
• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SPIRO D'IMIDAZOLONE AU TITRE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE GLUCAGONE, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119541A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): wherein ring A, ring B, G, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、G、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂、用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。