1-((5-((2-(4-methoxypyridin-3-yl)phenoxy)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methyl)-3-(pyridazin-4-yl)urea | 1620290-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-((5-((2-(4-methoxypyridin-3-yl)phenoxy)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methyl)-3-(pyridazin-4-yl)urea
• 英文别名: 1-[[5-[[2-(4-Methoxypyridin-3-yl)phenoxy]methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]methyl]-3-pyridazin-4-ylurea；1-[[5-[[2-(4-methoxypyridin-3-yl)phenoxy]methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]methyl]-3-pyridazin-4-ylurea
• CAS: 1620290-87-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O₄
• 分子量: 434.454
• InChiKey: YAADTYPSNOEIJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl (pyridazin-4-yl)carbamate 、 (5-((2-(4-methoxypyridin-3-yl)phenoxy)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以47.1%的产率得到1-((5-((2-(4-methoxypyridin-3-yl)phenoxy)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methyl)-3-(pyridazin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NAMPT

  摘要：

  本发明提供了式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地是NAMPT抑制剂，其中R1、R2、Y、X、“Het”和“p”的含义如规范中所述，并且它们的药学上可接受的盐，在哺乳动物中治疗和预防由尼古酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高引起的疾病或紊乱。本发明还提供了化合物的制备以及包含式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物中至少一个或其药学上可接受的盐或立体异构体或N-氧化物的制药配方。

  公开号：

  WO2014111871A1