4-phenyl-2-methoxyphenylacetic acid | 5001-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-2-methoxyphenylacetic acid
• 英文别名: 2'-Methoxy-4'-phenyl-phenylessigsaeure；2'-methoxy-4'-phenyl-phenylacetic acid；3-methoxy-4-biphenylacetic acid；2-(2-Methoxy-4-phenylphenyl)acetic acid
• CAS: 5001-97-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: RLBGWKIRJJAWPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2-methoxyphenylacetic acid 在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物，其中R.sub.1是1至10个碳原子的烷基，3至8个碳原子的环烷基或苯基，而R.sub.2是氢或1至4个碳原子的烷基。可用作抗炎药、退热药、镇痛药和抑制血小板聚集的药物。

  公开号：

  US04013690A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-Methoxy-4'-phenyl-phenylthioessigsaeure-morpholid 以 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-phenyl-2-methoxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物，其中R.sub.1是1至10个碳原子的烷基，3至8个碳原子的环烷基或苯基，而R.sub.2是氢或1至4个碳原子的烷基。可用作抗炎药、退热药、镇痛药和抑制血小板聚集的药物。

  公开号：

  US04013690A1

文献信息

• Amine derivatives for the treatment of apoptosis
  申请人：——

  公开号：US20030216427A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is related to substituted amine derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds, as well as to pharmaceutical formulations containing such amine derivatives of formula (I). Said substituted amine derivatives are efficient modulators, in particular inhibitors, of the Bax function and/or activation. The present invention is furthermore related to novel substituted amine derivatives as well as methods of their preparation.

  本发明涉及替代胺衍生物，特别是用作药用活性化合物的替代胺衍生物，以及包含该式（I）的胺衍生物的药物配方。所述替代胺衍生物是Bax功能和/或激活的高效调节剂，特别是抑制剂。本发明还涉及新型替代胺衍生物以及其制备方法。
• Discovery of Biphenylacetamide-Derived Inhibitors of BACE1 Using de Novo Structure-Based Molecular Design
  作者：N. Yi Mok、James Chadwick、Katherine A. B. Kellett、Eva Casas-Arce、Nigel M. Hooper、A. Peter Johnson、Colin W. G. Fishwick

  DOI：10.1021/jm301127x

  日期：2013.3.14

  β-Secretase (BACE1), the enzyme responsible for the first and rate-limiting step in the production of amyloid-β peptides, is an attractive target for the treatment of Alzheimer’s disease. In this study, we report the application of the de novo fragment-based molecular design program SPROUT to the discovery of a series of nonpeptide BACE1 inhibitors based upon a biphenylacetamide scaffold. The binding

  β-分泌酶（BACE1）是淀粉样蛋白-β肽生产中第一步和限速步骤的酶，是治疗阿尔茨海默氏病的诱人靶标。在这项研究中，我们报告了基于从头片段的分子设计程序SPROUT在基于联苯乙酰胺支架的一系列非肽BACE1抑制剂的发现中的应用。从最初的BACE1 IC 50开始，基于这种设计的分子支架的分子的结合亲和力增加了在合成了优化配体库之后，使用最新开发的SPROUT-HitOpt软件对323μM至27μM的分子进行了精制。尽管发现许多抑制剂表现出细胞毒性，但是发现该系列中的一种化合物在细胞测定中具有有用的BACE1抑制活性，并且细胞毒性最小。这项工作证明了基于计算机模拟片段的分子设计方法在发现新型BACE1抑制剂中的强大功能。
• AMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF APOPTOSIS
  申请人：Laboratoires Serono SA

  公开号：EP1263730B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US4013690A
  申请人：——

  公开号：US4013690A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4252817A
  申请人：——

  公开号：US4252817A

  公开（公告）日：1981-02-24