3,5-bis-trifluoromethylbenzylbromide | 142987-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis-trifluoromethylbenzylbromide
• 英文别名: 3,5-Di(trifluoromethyl)benzyl radical
• CAS: 142987-55-1
• 化学式: C₉H₅F₆
• 分子量: 227.129
• InChiKey: ZNBCPFNALRMIMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinchonidine 、 3,5-bis-trifluoromethylbenzylbromide 、 3-(三氟甲基)溴苄 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以91%的产率得到(1S,2S,4S,5R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-((R)-hydroxy(1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinolin-1-ium-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型相转移催化的Aza-Michael反应不对称合成来特莫维

  摘要：

  据报道，开发了一种简明的不对称合成抗病毒药物候选物来特莫韦，从市售材料中经过总共七个步骤，收率> 60％。该方法有效的关键是新颖的基于辛可尼定的PTC催化的aza-Michael反应，以配置单个立体中心。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00076
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苄基氯 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 3,5-bis-trifluoromethylbenzylbromide
  参考文献：
  名称：

  Absolute rate constants for the reaction of triethylsilyl radicals with ring-substituted benzyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a043