5-Guanidino-2-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Guanidino-2-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-pentanoic acid
• 英文别名: 5-(diaminomethylideneazaniumyl)-2-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]pentanoate
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₆S
• 分子量: 359.363
• InChiKey: ZQCPOPFVWGKMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-Guanidino-2-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-pentanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。1.Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸的酯衍生物。

  摘要：

  制备了一系列Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酯，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。Nα-丹磺酰基-L-精氨酸甲酯对Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸甲酯的抑制作用最大。最有效的抑制剂是Nα-丹磺酰基-L-精氨酸的正丙酯和正丁酯，其I50为2 X 10（-6）M。链长为四个碳的不饱和直链醇的酯也具有与正丁酯一样的抑制作用。抑制剂被凝血酶和胰蛋白酶水解的速度比Nα-甲苯磺酰基-L-精氨酸甲酯慢。

  DOI：

  10.1021/jm00182a003
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 、 DL-精氨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-Guanidino-2-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。1.Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸的酯衍生物。

  摘要：

  制备了一系列Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酯，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。Nα-丹磺酰基-L-精氨酸甲酯对Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸甲酯的抑制作用最大。最有效的抑制剂是Nα-丹磺酰基-L-精氨酸的正丙酯和正丁酯，其I50为2 X 10（-6）M。链长为四个碳的不饱和直链醇的酯也具有与正丁酯一样的抑制作用。抑制剂被凝血酶和胰蛋白酶水解的速度比Nα-甲苯磺酰基-L-精氨酸甲酯慢。

  DOI：

  10.1021/jm00182a003