5-Methyl-7-phenyl-indolizine | 113728-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-7-phenyl-indolizine
• 英文别名: 5-Methyl-7-phenylindolizine
• CAS: 113728-85-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: FOALEBUYDKQNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-7-phenyl-indolizine 在 高氯酸 作用下， 以25%的产率得到5-Methyl-7-phenyl-1H-indolizinylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  从吡喃鎓盐开始合成吲哚嗪

  摘要：

  由相应的吡啶鎓盐获得的在吡啶鎓环的2和6位具有烷基取代基的β- N-吡啶鎓乙醛在碱性介质中环化成新的吲哚嗪。对于在五元环中未被取代的吲哚类化合物来说，这种高产率的反应序列是最佳的，而吲哚类化合物是其他方法难以达到的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96307-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-phenyl-pyrylium; perchlorate 在 氢氧化钾 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-Methyl-7-phenyl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  从吡喃鎓盐开始合成吲哚嗪

  摘要：

  由相应的吡啶鎓盐获得的在吡啶鎓环的2和6位具有烷基取代基的β- N-吡啶鎓乙醛在碱性介质中环化成新的吲哚嗪。对于在五元环中未被取代的吲哚类化合物来说，这种高产率的反应序列是最佳的，而吲哚类化合物是其他方法难以达到的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96307-x

文献信息

• DINCULESCU, ANTONIE;BALABAN, TEODOR-SILVIU;BALABAN, ALEXANDRU T., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3145-3146
  作者：DINCULESCU, ANTONIE、BALABAN, TEODOR-SILVIU、BALABAN, ALEXANDRU T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of indolizines starting from pyrylium salts
  作者：Antonie Dinculescu、Teodor-Silviu Balaban、Alexandru T Balaban

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96307-x

  日期：1987.1

  β-N-Pyridinium acetaldehydes with alkyl substituents in the 2 and 6 positions of the pyridinium ring, obtained from the corresponding pyrylium salts, cyclise in alkaline medium to new indolizines. This high-yield reaction sequence is optimal for indolizines unsubstituted in the five-membered ring which are difficultly accessible by other methods.

  由相应的吡啶鎓盐获得的在吡啶鎓环的2和6位具有烷基取代基的β- N-吡啶鎓乙醛在碱性介质中环化成新的吲哚嗪。对于在五元环中未被取代的吲哚类化合物来说，这种高产率的反应序列是最佳的，而吲哚类化合物是其他方法难以达到的。