2,4-dichlorophenyl pentyl ether | 63076-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichlorophenyl pentyl ether
• 英文别名: n-Pentyl-2,4-dichlorphenylether；(2,4-Dichlor-phenyl)-pentyl-aether；2,4-Dichloro-1-(pentyloxy)benzene；2,4-dichloro-1-pentoxybenzene
• CAS: 63076-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂O
• 分子量: 233.138
• InChiKey: WPLNVZPLJRVSRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊氧基苯 生成 2,4-dichlorophenyl pentyl ether
  参考文献：
  名称：

  JAEGER, DAVID A.;CLENNAN, MALGORZATA WEGRZYN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4805-4808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINES
  申请人：Gore Vinayak

  公开号：US20110184071A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to an improved process for the preparation of rasagiline (1) and its pharmaceutically acceptable salts. In particular it relates to a process for preparing rasagiline (1) and its salts substantially free from impurities.

  本发明涉及一种改进的制备拉沙吉林（1）及其药学上可接受的盐的方法。特别是涉及一种制备基本无杂质的拉沙吉林（1）及其盐的方法。
• Kinetics and mechanism of aromatic halogenation by hypohalous acids. Part II. Directive effects of substituents in the bromination of aromatic ethers by hypobromous acid
  作者：S. J. Branch、Brynmor Jones

  DOI：10.1039/jr9550002921

  日期：——
• Micellar effects on the monohalogenation of n-pentyl phenyl ether
  作者：David A. Jaeger、Raymond E. Robertson

  DOI：10.1021/jo00440a022

  日期：1977.9
• Monochlorination of n-alkyl phenyl ethers in micellar sodium dodecyl sulfate
  作者：David A. Jaeger、Jacqueline R. Wyatt、Raymond E. Robertson

  DOI：10.1021/jo00209a021

  日期：1985.5
• ONYIRIUKA, S. O.;SUCKLING, C. J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1900-1902
  作者：ONYIRIUKA, S. O.、SUCKLING, C. J.

  DOI：——

  日期：——