N-(4-mercaptophenyl)methanesulfonamide | 122374-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-mercaptophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(4-sulfanylphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 122374-27-0
• 化学式: C₇H₉NO₂S₂
• 分子量: 203.286
• InChiKey: UBHLUCLNITXANH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-mercaptophenyl)methanesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (4-bromopiperidin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and therapeutic and preventive agents for

  摘要：

  一种哌啶化合物具有通用化学式，可用于治疗心律失常。其中R.sup.1是较低的烷基，W是：X是--S--，--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.2是氢或--(CH.sub.2).sub.n--Y，n是1到5的整数，Y是芳基，吡啶基或取代的吡啶基，X'是--CO--或--CH(OH)--，p是1到4的整数，R.sup.12是氢或较低的烷基，Y'是--(CH.sub.2).sub.m--A，m是1或2，A是芳基，取代的芳基，吡啶基或取代的吡啶基，R.sup.12和Y可以形成一个含有5个或6个成员的环或一个含有一个或多个取代基的5个或6个成员的环，R.sup.22是氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基。

  公开号：

  US04977165A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-((4-((methylsulfonyl)amino)phenyl)dithio)phenyl)methanesulfonamide 在 ethylenediamine tetraacetic acid 、 三苯基膦 作用下， 生成 N-(4-mercaptophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and In vitro Antitumor Evaluation of Novel Phenylaminopyrimidine Derivatives

  摘要：

  我们设计并合成了两个系列的新型苯氨基嘧啶衍生物。所有靶向化合物都对人急性单核细胞白血病细胞株 U937 和人慢性粒细胞白血病细胞株 K562 进行了体外测定。与对照药物 VX-680 相比，8a、8e、8g、8h、8j 和 8k 具有更强的抗肿瘤活性。通过 1H-NMR、13C-NMR、IR、MS 和 EA，确定了所有目标化合物的结构。

  DOI：

  10.2174/1573406411309030004

文献信息

• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130079313A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS ALKYLIQUES DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013045280A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。
• [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009058923A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及用于治疗与CCR5相关的疾病和疾病的化合物，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• 6-Acylamino-5-substituted-benzoxazol-2-one compounds and method for using them
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1316550A1

  公开（公告）日：2003-06-04

  Disclosed is a 6-acylamino-5-substituted-benzoxazol-2-one compound having the structural formula I: wherein    Y is halogen or a substituent group linked to the rest of the compound by a hetero atom, and    R' is a group containing at least 8 carbon atoms. Also disclosed is a method for forming a cyan dye-forming coupler from the above compound. The method and intermediate provide a simplified manufacturing process.

  公开了一种具有结构式I的6-酰胺基-5-取代苯并噁唑-2-酮化合物，其中Y是卤素或通过杂原子连接到化合物其余部分的取代基，R'是含有至少8个碳原子的基团。还公开了一种从上述化合物形成青色染料形成偶联剂的方法。该方法和中间体提供了简化的制造过程。
• 5-ACYLAMINO-2-AMINO-4-SUBSTITUTED-PHENOL COMPOUNDS AND METHOD OF USING THEM
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US20030109716A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Disclosed is a 2-amino-5-acylamino-4-substituted-phenol compound having the structural formula I: 1 wherein Y is a substituent group, and R′ is a ballast group. Also disclosed is a simplified method for preparing a photographic coupler using this compound.

  本发明涉及一种具有结构式I的2-氨基-5-酰胺基-4-取代苯酚化合物：其中Y为取代基，R'为稳定基。同时，本发明还揭示了使用该化合物制备光敏偶合剂的简化方法。