biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[2-(4-{[(R)-2-(8-Benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]methyl}benzoylamino)ethyl]-piperidin-4-yl Ester | 743460-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[2-(4-{[(R)-2-(8-Benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]methyl}benzoylamino)ethyl]-piperidin-4-yl Ester
• 英文别名: [1-[2-[[4-[[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]methyl]benzoyl]amino]ethyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 743460-56-2
• 化学式: C₅₂H₆₁N₅O₆Si
• 分子量: 880.172
• InChiKey: RGNBXESVXYVMII-MFERNQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.07
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[2-(4-{[(R)-2-(8-Benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]methyl}benzoylamino)ethyl]-piperidin-4-yl Ester 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[2-(4-{[(R)-2-(8-Benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-hydroxyethylamino]methyl}benzoylamino)ethyl]piperidin-4-yl Ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives

  摘要：

  这项发明提供了式I中的联苯衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、b和c如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的联苯衍生物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌力抑制剂活性，因此，这种联苯衍生物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。

  公开号：

  US20040167167A1
• 作为产物：
  描述：

  8-苄氧基-5-[(1R)-2-溴-1-[叔丁基二甲基硅基]氧代-乙基]-1H-喹啉-2-酮 、 biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(4-aminomethylbenzoyl amino)ethyl]piperidin-4-yl ester 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[2-(4-{[(R)-2-(8-Benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]methyl}benzoylamino)ethyl]-piperidin-4-yl Ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives

  摘要：

  这项发明提供了式I中的联苯衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、b和c如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的联苯衍生物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌力抑制剂活性，因此，这种联苯衍生物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。

  公开号：

  US20040167167A1

文献信息

• Biphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040167167A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  This invention provides biphenyl derivatives of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, a, b and c are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The biphenyl derivatives of this invention possess both &bgr; 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity and therefore, such biphenyl derivatives are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  这项发明提供了式I中的联苯衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、b和c如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的联苯衍生物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌力抑制剂活性，因此，这种联苯衍生物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。