1-(4-chlorophenyl)propan-1-one oxime | 2170885-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)propan-1-one oxime
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-1-propanone oxime；(1E)-1-(4-chlorophenyl)-1-propanone oxime；(NE)-N-[1-(4-chlorophenyl)propylidene]hydroxylamine
• CAS: 2170885-37-5
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: JOHMPLNVDHNKFD-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)propan-1-one oxime 在 硫酸 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 0.02h， 以81%的产率得到N-(4-氯苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Thermal Behaviors of Ionic Liquids Under Microwave Irradiation and Their Application on Microwave-Assisted Catalytic Beckmann Rearrangement of Ketoximes

  摘要：

  Microwave-assisted Beckmann rearrangements of ketoximes in room temperature ionic liquids have been accomplished successfully using only 5 mol% of H2SO4 as a catalyst.

  DOI：

  10.1081/scc-120021511
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Benzyl oxime ethers

  摘要：

  式中符号的含义在规范中定义。

  公开号：

  US04079149A1

文献信息

• 4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20070129416A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。
• 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between p53 and mdm2 proteins for use as anticancer agents
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2130822A1

  公开（公告）日：2009-12-09

  The present invention relates to compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined as in claim. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  本发明涉及式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和酯，其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 的定义如权利要求所述。这些化合物具有抗癌活性。
• 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between P53 and MDM2 proteins for use as anticancer agents
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2311814A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和酯，其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。这些化合物具有抗癌活性。
• Nitrogenated heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10017508B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a compound having a PDE2A selective inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 PDE2A 选择性抑制作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等的药物。 本发明是一种由式（1）表示的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2848618B1

  公开（公告）日：2018-03-14