苯丙醇,a-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]甲基]- | 173917-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯丙醇,a-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]甲基]-
• 英文名称: 1-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-4-phenylbutan-2-ol
• 英文别名: 1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 173917-44-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 280.483
• InChiKey: RXMXZLJIOZXULD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙醇,a-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]甲基]- 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以216 mg的产率得到1-羟基-4-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Microbial asymmetric reduction of α-hydroxyketones in the anti-Prelog selectivity

  摘要：

  Yamadazyma farinosa IFO 10896 was found to reduce alpha -hydroxyketones bearing a phenyl ring to give optically active diols with anti-Prelog selectivity. The distance between the carbonyl group and the phenyl ring was shown to have an interesting effect on the reactivity and selectivity of the enzyme system. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00448-7
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 苯丙醇,a-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  Microbial asymmetric reduction of α-hydroxyketones in the anti-Prelog selectivity

  摘要：

  Yamadazyma farinosa IFO 10896 was found to reduce alpha -hydroxyketones bearing a phenyl ring to give optically active diols with anti-Prelog selectivity. The distance between the carbonyl group and the phenyl ring was shown to have an interesting effect on the reactivity and selectivity of the enzyme system. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00448-7

文献信息

• Convenient Synthesis of Monoprotected 1,2-Diols
  作者：László Poppe、Katalin Recseg、Lajos Novák

  DOI：10.1080/00397919508011475

  日期：1995.12

  Abstract Reaction of the protected glycidol derivatives (1A-C) with a wide variety of Grignard reagents (2a-h) in the presence of catalytic amount of CuCN provided the corresponding monoprotected diol derivatives (3) in a highly regioselective manner.

  摘要 在催化量的 CuCN 存在下，受保护的缩水甘油衍生物 (1A-C) 与多种格氏试剂 (2a-h) 的反应以高度区域选择性的方式提供了相应的单保护二醇衍生物 (3)。