4-Decoxy-2-hydroxybenzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Decoxy-2-hydroxybenzohydrazide
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₃
• 分子量: 308.421
• InChiKey: MZYCXLQATLEXEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Decoxy-2-hydroxybenzohydrazide 、 6-dodecyloxy-2-naphthoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由不对称1,3,4-硫代二唑衍生的新金属成因剂：合成，单晶结构，同构和光学性质

  摘要：

  报道了衍生自具有介晶性质的不对称1,3,4-噻二唑2的一系列铜（II）配合物1。所有前体2和3均表现出近晶A相和/或近晶C相，而铜络合物形成向列相，SmA或SmC相。衍生物2和3形成的中间相可能归因于酰胺（-NH）和酚（-OH）基团在分子内或分子间诱导的H键。介晶的2-（5-（2-（己氧基氧基）萘-6-基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯酚的晶体和分子结构（2 ; n = 6，m＝ 6）通过X射线结构分析确定。它在单斜空间群P -1中结晶，a = 7.4255（18）Å，b = 8.209（2）Å，c = 17.315（5）Å，Z = 2。观察到N2和H1A原子之间的分子间H键（d = 1.89Å）的夹角为161.5°。所有分子堆积成倾斜层排列，并观察到π-π相互作用（约3.56Å）。可变温度FTIR和1 H NMR光谱也用于探测化合物2（m = 0，n = 6）中可能形成的H键。这些化合

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.031
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-n-decyloxy-2-hydroxybenzoate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到4-Decoxy-2-hydroxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  由不对称1,3,4-硫代二唑衍生的新金属成因剂：合成，单晶结构，同构和光学性质

  摘要：

  报道了衍生自具有介晶性质的不对称1,3,4-噻二唑2的一系列铜（II）配合物1。所有前体2和3均表现出近晶A相和/或近晶C相，而铜络合物形成向列相，SmA或SmC相。衍生物2和3形成的中间相可能归因于酰胺（-NH）和酚（-OH）基团在分子内或分子间诱导的H键。介晶的2-（5-（2-（己氧基氧基）萘-6-基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯酚的晶体和分子结构（2 ; n = 6，m＝ 6）通过X射线结构分析确定。它在单斜空间群P -1中结晶，a = 7.4255（18）Å，b = 8.209（2）Å，c = 17.315（5）Å，Z = 2。观察到N2和H1A原子之间的分子间H键（d = 1.89Å）的夹角为161.5°。所有分子堆积成倾斜层排列，并观察到π-π相互作用（约3.56Å）。可变温度FTIR和1 H NMR光谱也用于探测化合物2（m = 0，n = 6）中可能形成的H键。这些化合

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.031

文献信息

• New metallomesogens derived from unsymmetric 1,3,4-thiodiazoles: synthesis, single crystal structure, mesomorphism, and optical properties
  作者：Cheng-Tsung Liao、Yueh-Ju Wang、Chi-Shuen Huang、Hwo-Shuenn Sheu、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.031

  日期：2007.12

  A series of copper(II) complexes 1 derived from unsymmetric 1,3,4-thiadiazoles 2 exhibiting mesogenic properties are reported. All the precursors 2 and 3 exhibited smectic A or/and smectic C phases, whereas, copper complexes formed nematic, SmA or SmC phases. The mesophases formed by derivatives 2 and 3 were probably attributed to the H-bondings induced both intramolecularly or/and intermolecularly

  报道了衍生自具有介晶性质的不对称1,3,4-噻二唑2的一系列铜（II）配合物1。所有前体2和3均表现出近晶A相和/或近晶C相，而铜络合物形成向列相，SmA或SmC相。衍生物2和3形成的中间相可能归因于酰胺（-NH）和酚（-OH）基团在分子内或分子间诱导的H键。介晶的2-（5-（2-（己氧基氧基）萘-6-基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯酚的晶体和分子结构（2 ; n = 6，m＝ 6）通过X射线结构分析确定。它在单斜空间群P -1中结晶，a = 7.4255（18）Å，b = 8.209（2）Å，c = 17.315（5）Å，Z = 2。观察到N2和H1A原子之间的分子间H键（d = 1.89Å）的夹角为161.5°。所有分子堆积成倾斜层排列，并观察到π-π相互作用（约3.56Å）。可变温度FTIR和1 H NMR光谱也用于探测化合物2（m = 0，n = 6）中可能形成的H键。这些化合