tert-butyl 2-(2-(2-(4-(4-((7R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-bis(methoxymethoxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)butyl)-2-oxopiperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)acetate | 1618678-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(2-(4-(4-((7R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-bis(methoxymethoxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)butyl)-2-oxopiperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-[2-[4-[4-[(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-bis(methoxymethoxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-yl]butyl]-2-oxopiperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 1618678-77-5
• 化学式: C₄₀H₆₄N₂O₉
• 分子量: 716.956
• InChiKey: OOWNCIMHRRHVTE-CEOYQFMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(2-(4-(4-((7R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-bis(methoxymethoxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)butyl)-2-oxopiperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)acetate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-(2-(2-(2-(4-(4-((7R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)butyl)-2-oxopiperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERAS (PROTACS) DIRECTED TO THE MODULATION OF THE ESTROGEN RECEPTOR
  [FR] CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE (PROTACS) DIRIGÉES VERS LA MODULATION DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES

  摘要：

  公式（I）的化合物：或其药用可接受盐，含有所述化合物的组合物、组合物和药物以及其制备方法。本发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为雌激素受体活性的抑制剂，包括降解雌激素受体，治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  WO2014108452A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((7R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-bis(methoxymethoxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 tert-butyl 2-(2-(2-(4-(4-((7R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-bis(methoxymethoxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)butyl)-2-oxopiperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERAS (PROTACS) DIRECTED TO THE MODULATION OF THE ESTROGEN RECEPTOR
  [FR] CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE (PROTACS) DIRIGÉES VERS LA MODULATION DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES

  摘要：

  公式（I）的化合物：或其药用可接受盐，含有所述化合物的组合物、组合物和药物以及其制备方法。本发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为雌激素受体活性的抑制剂，包括降解雌激素受体，治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  WO2014108452A1