[(E)-3-[[(E)-3-phenylprop-2-enyl]disulfanyl]prop-1-enyl]benzene | 55765-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-3-[[(E)-3-phenylprop-2-enyl]disulfanyl]prop-1-enyl]benzene
• CAS: 55765-63-4
• 化学式: C₁₈H₁₈S₂
• 分子量: 298.473
• InChiKey: QZKXQOYWPIXKKL-FNCQTZNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-[[(E)-3-phenylprop-2-enyl]disulfanyl]prop-1-enyl]benzene 在 四氧化锇 水 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以80%的产率得到(1R,2S)-3-((2S,3R)-2,3-Dihydroxy-3-phenyl-propyldisulfanyl)-1-phenyl-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  含硫烯烃的不对称二羟基化：在硫化物，1，3-二硫代二硫化物和二硫化物的存在下，CC双键的化学选择性氧化

  摘要：

  在手性配体（DHQD）2 PHAL和（DHQ）2 PHAL的存在下，四氧化s催化含硫化物的烯烃的氧化导致CC双键的化学选择性氧化，而不是在硫上的氧化。对映选择性取决于烯烃的取代方式，范围为61–98％。AD也可以在二硫键和1，3-二硫杂环丁烷官能团的存在下进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77045-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3-thiocyanatoprop-1-en-1-yl)benzene 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到[(E)-3-[[(E)-3-phenylprop-2-enyl]disulfanyl]prop-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Reductive dimerization of organic thiocyanates to disulfides mediated by tetrathiomolybdate

  摘要：

  An interesting reductive dimerization of organic thiocyanates assisted by benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate, [(PhCH(2)NEt(3))(2)MoS4], 1, leads to the formation of the corresponding disulfides in high yields.

  DOI：

  10.1021/jo00127a017

文献信息

• [EN] DIALLYLDISULPHIDE COMPOUNDS HAVING ANTILIPIDEMIC AND ANTIOXIDANT ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE DIALLYLDISULFURE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTILIPIDEMIQUE ET ANTIOXYDANTE
  申请人：DEPT OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：WO2004039771A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a novel diallyldisulphide derivative having formula I as shown herebelow and their pharmaceutically acceptable salts; R-CH = CH - CH2-S-S-CH2-CH = CH-R (Formula I)wherein R=C6HnXp[when n = 3 to 5, p = 2 to 0; X=H, Cl, Br, F, CF3, CH3, CN, COOH, NO2, NH2, OH, OCmH2m+1(m = 1 to 8)]

  本发明涉及一种新型二烯丙基二硫化物衍生物，其具有下文所示的化学式I及其药学上可接受的盐；R-CH = CH - CH2-S-S- -CH = CH-R（化学式I）其中R=C6HnXp[当n = 3至5，p = 2至0；X=H，Cl，Br，F，CF3，CH3，CN，COOH，NO2，NH2，OH，OCmH2m+1（m = 1至8）]
• Reduction of sulfur with borohydride exchange resin in methanol: application to rapid and selective synthesis of disulfides
  作者：B.P Bandgar、L.S Uppalla、V.S Sadavarte

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00789-4

  日期：2001.9

  A convenient and rapid method for the synthesis of symmetrical disulfides from alkyl or aryl alkyl halides using sulfurated borohydride exchange resin (SBER) under anhydrous conditions is described. Selective transfer of sulfur to an alkyl group rather than an aryl group is achieved using this methodology.

  描述了一种在无水条件下使用硫化硼氢化物交换树脂（SBER）从烷基或芳基烷基卤化物合成对称二硫化物的便捷方法。使用这种方法可以实现硫选择性地转移到烷基而不是芳基上。
• Selective Oxidation of Sulfides in Flow Chemistry
  作者：Filipa Silva、Alastair Baker、James Stansall、Weronika Michalska、Mehkman S. Yusubov、Michael Graz、Robert Saunders、Gareth J. S. Evans、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.201800339

  日期：2018.5.15

  A packed bed reactor with oxone has been employed for selective oxidations of sulfur compounds. Various sulfides containing different functional groups are efficiently oxidized to the corresponding sulfoxides without formation of sulfones or other side products.

  带有 oxone 的填充床反应器已被用于硫化合物的选择性氧化。含有不同官能团的各种硫化物被有效地氧化成相应的亚砜，而不会形成砜或其他副产物。
• CuCl-catalyzed cleavage of S-triphenylmethyl thioether: a new detritylation method for thio group
  作者：Ming Ma、Xiu Zhang、Lingling Peng、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.090

  日期：2007.2

  A new method for the deprotection of trityl thioethers using CuCl as the catalyst under ultrasonic conditions is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Walsh Patrick J., Pui Tong Ho, King S. Bruce, Sharpless K. Barry, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 29, S 5129-5132
  作者：Walsh Patrick J., Pui Tong Ho, King S. Bruce, Sharpless K. Barry

  DOI：——

  日期：——