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N‐(4‐(dimethylamino)benzylidene)benzylamine | 31401-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N‐(4‐(dimethylamino)benzylidene)benzylamine
英文别名
N'-Benzyliden-p-N'',N''-dimethylamino-benzylamin;benzylidene-(4-dimethylamino-benzyl)-amine;Benzaldehyd-(4-dimethylamino-benzylimin);Benzyliden-(4-dimethylamino-benzyl)-amin;p-Dimethylaminobenzalbenzylamine;4-[(benzylideneamino)methyl]-N,N-dimethylaniline
N‐(4‐(dimethylamino)benzylidene)benzylamine化学式
CAS
31401-61-3
化学式
C16H18N2
mdl
——
分子量
238.332
InChiKey
FSRHVYPCRJHGMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Efficient Co‐Catalyzed Double Hydroboration of Nitriles: Application to One‐Pot Conversion of Nitriles to Aldimines
    作者:Kristina A. Gudun、Ainur Slamova、Davit Hayrapetyan、Andrey Y. Khalimon
    DOI:10.1002/chem.202000753
    日期:2020.4.16
    being unaffected by various common functional groups, such as alkenes, alkynes, secondary amines, ketones, esters, amides, carboxylic acids, pyridines, nitriles, and nitro compounds. The overall transformation represents a synthetically valuable approach to aldimines from nitriles and can be performed in a sequential one-pot manner, tolerating ester, lactone, carboxamide and unactivated alkene functionalities
    商用稳定的Co(acac)2 / dpephos体系用作HBPin对有机腈进行选择性和有效的室温氢硼化以生产一系列N,N-二硼烷基胺(RN(BPin)2)的预催化剂),它与醛原位反应生成醛亚胺。由N,N-二硼烷基胺形成醛亚胺不需要脱水剂,适用于各种N,N-二硼烷基胺和醛底物,并且具有高度的化学选择性,不受各种常见官能团的影响,例如烯烃,炔烃,仲胺,酮,酯,酰胺,羧酸,吡啶,腈和硝基化合物。整个转化过程代表了从腈中合成有价值的亚胺的方法,可以按顺序一锅法进行,耐受酯,内酯,
  • CLXIII.—Symmetrical triad prototropic systems. Part VII. The analogy between symmetrical triad systems and aromatic side-chain reactivity, and the effect of p-substitution on mobility and equilibrium in the αγ-diphenylmethyleneazomethine system
    作者:Charles William Shoppee
    DOI:10.1039/jr9310001225
    日期:——
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