1-methyl-5-oxo-N-(3-oxopropyl)-N-phenylpyrrolidine-3-carboxamide | 304858-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-5-oxo-N-(3-oxopropyl)-N-phenylpyrrolidine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[2-formylethyl]-1-methyl-5-oxo-N-phenyl-3-pyrrolidinecarboxamide
• CAS: 304858-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: SLBJUQIHVKECLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-styrylpiperidine hydrochloride 、 1-methyl-5-oxo-N-(3-oxopropyl)-N-phenylpyrrolidine-3-carboxamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以89%的产率得到1-methyl-5-oxo-N-(3-{4-[(E)-2-phenethyl]-1-piperidinyl}propyl)-N-phenyl-3-pyrrolidinecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1180513

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代吡咯烷-4-甲酸 在 盐酸 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-methyl-5-oxo-N-(3-oxopropyl)-N-phenylpyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CCR5 Antagonists as Anti-HIV-1 Agents. 1. Synthesis and Biological Evaluation of 5-Oxopyrrolidine-3-carboxamide Derivatives

  摘要：

  一种新型的铅化合物N-{3-[4-(4-氟苯甲酰)piperidin-1-基]丙基}-1-甲基-5-氧代-N-苯基吡咯烷-3-羧酰胺（1）通过高通量筛选与[125I]RANTES和CCR5表达的CHO细胞被鉴定为CCR5拮抗剂。化合物1的IC50值为1.9 μM。为了提高化合物1的结合亲和力，合成了一系列5-氧代吡咯烷-3-羧酰胺。向中心苯环引入3,4-二氯取代基（10i，IC50=0.057 μM；11b，IC50=0.050 μM）或用1-苄基取代5-氧代吡咯烷部分的1-甲基基团（12e，IC50=0.038 μM）被发现有效提高了对CCR5的亲和力。化合物10i、11b和12e也分别以0.44、0.19和0.49 μM的IC50值抑制了CCR5使用的HIV-1包膜介导的膜融合。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.63

文献信息

• CYCLIC AMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1180513A1

  公开（公告）日：2002-02-20

  A compound of the formula: wherein R1 is a hydrocarbon group, R2 is a hydrocarbon group having 2 or more carbon atoms, where R1 and R2 may in combination form, together with an adjacent nitrogen atom, a ring optionally having a substituent or substituents, R3 is a hydrocarbon group optionally having a substituent or substituents or a heterocyclic group optionally having a substituent or substituents, R4 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group and the like, E is a divalent chain hydrocarbon group and the like, G is CO or SO2, J is a nitrogen atom, a methine group and the like, and Q and R are each a divalent chain C1-3 hydrocarbon group and the like, and a salt thereof show a superior CCR5 antagonistic activity and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of HIV infection of human peripheral blood mononuclear cells, particularly AIDS.

  以下式子的化合物 其中 R1 是烃基；R2 是具有 2 个或 2 个以上碳原子的烃基；其中 R1 和 R2 可与相邻的氮原子结合形成任选具有一个或多个取代基的环；R3 是任选具有一个或多个取代基的烃基或任选具有一个或多个取代基的杂环基；R4 是氢原子、烃基、杂环基等；E 是二价链烃基等；G 是 CO 或 SO2；J 是氮原子、甲基等、E是二价链烃基等，G是CO或SO2，J是氮原子、甲基等，Q和R各自是二价链C1-3烃基等，它们及其盐具有优异的CCR5拮抗活性，可作为预防或治疗人类外周血单核细胞HIV感染，特别是艾滋病的药物。
• EP1180513
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CCR5 Antagonists as Anti-HIV-1 Agents. 1. Synthesis and Biological Evaluation of 5-Oxopyrrolidine-3-carboxamide Derivatives
  作者：Shinichi Imamura、Yuji Ishihara、Taeko Hattori、Osamu Kurasawa、Yoshihiro Matsushita、Yoshihiro Sugihara、Naoyuki Kanzaki、Yuji Iizawa、Masanori Baba、Shohei Hashiguchi

  DOI：10.1248/cpb.52.63

  日期：——

  A novel lead compound, N-3-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]propyl}-1-methyl-5-oxo-N-phenylpyrrolidine-3-carboxamide (1), was identified as a CCR5 antagonist by high-throughput screening using [125I]RANTES and CCR5-expressing CHO cells. The IC50 value of 1 was 1.9 μM. In an effort to improve the binding affinity of 1, a series of 5-oxopyrrolidine-3-carboxamides was synthesized. Introduction of 3,4-dichloro substituents to the central phenyl ring (10i, IC50=0.057 μM; 11b, IC50=0.050 μM) or replacing the 1-methyl group of the 5-oxopyrrolidine moiety with a 1-benzyl group (12e, IC50=0.038 μM) was found to be effective for improving CCR5 affinity. Compound 10i, 11b, and 12e also inhibited CCR5-using HIV-1 envelope-mediated membrane fusion with IC50 values of 0.44, 0.19, and 0.49 μM, respectively.

  一种新型的铅化合物N-3-[4-(4-氟苯甲酰)piperidin-1-基]丙基}-1-甲基-5-氧代-N-苯基吡咯烷-3-羧酰胺（1）通过高通量筛选与[125I]RANTES和CCR5表达的CHO细胞被鉴定为CCR5拮抗剂。化合物1的IC50值为1.9 μM。为了提高化合物1的结合亲和力，合成了一系列5-氧代吡咯烷-3-羧酰胺。向中心苯环引入3,4-二氯取代基（10i，IC50=0.057 μM；11b，IC50=0.050 μM）或用1-苄基取代5-氧代吡咯烷部分的1-甲基基团（12e，IC50=0.038 μM）被发现有效提高了对CCR5的亲和力。化合物10i、11b和12e也分别以0.44、0.19和0.49 μM的IC50值抑制了CCR5使用的HIV-1包膜介导的膜融合。