(1R,8S,9R)-5-[6-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyridin-2-yl]-8-[[4-[[(1R,8S,9R)-5-[6-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyridin-2-yl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-8-yl]methyl]phenyl]methyl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene | 356522-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R,8S,9R)-5-[6-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyridin-2-yl]-8-[[4-[[(1R,8S,9R)-5-[6-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyridin-2-yl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-8-yl]methyl]phenyl]methyl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
• CAS: 356522-52-6
• 化学式: C₆₆H₆₈N₆
• 分子量: 945.306
• InChiKey: WVLNRFFZSGFSAL-JRWRNPBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate 、 (1R,8S,9R)-5-[6-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyridin-2-yl]-8-[[4-[[(1R,8S,9R)-5-[6-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyridin-2-yl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-8-yl]methyl]phenyl]methyl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体纯手性配位聚合物：溶液中和表面上的合成、光谱和电化学

  摘要：

  两种对映体纯桥接配体 (+/-)-[ctpy-x-ctpy] 已使用对映体纯手性三联吡啶型配体 (+/-)-ctpy 的两倍立体有择烷基化反应制备。每个对映体纯桥接配体与 Fe(2+) 的反应产生手性配位聚合物，其形成和化学计量遵循分光光度法。在圆二色性研究的基础上进行了所形成的螺旋聚合物结构的绝对构型的分配。对映异构纯手性氧化还原聚合物的高度有序域（由 STM 成像确定）可以通过界面反应，在 HOPG 底物上，CH(2)Cl(2) 和 FeSO(4) 中的桥接配体在水中制备. 通过分析 HOPG 上高度有序域的 STM 图像，估计聚合度高达 60。域的螺旋性与从圆二色性研究中获得的配置进行了比较。使用循环伏安法研究聚合物的电化学性质，并将结果与​​相应单体配合物的结果进行比较。聚合物中铁中心的氧化还原行为与单体复合物 [Fe((-)-ctpy)(2)](PF(6))(2) 以及 [Fe(tpy

  DOI：

  10.1021/ja011020j
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 (-)-2,6-bis(4′,5′-pinene-2′-pyridyl)pyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到(1R,8S,9R)-5-[6-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyridin-2-yl]-8-[[4-[[(1R,8S,9R)-5-[6-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyridin-2-yl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-8-yl]methyl]phenyl]methyl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  对映体纯手性配位聚合物：溶液中和表面上的合成、光谱和电化学

  摘要：

  两种对映体纯桥接配体 (+/-)-[ctpy-x-ctpy] 已使用对映体纯手性三联吡啶型配体 (+/-)-ctpy 的两倍立体有择烷基化反应制备。每个对映体纯桥接配体与 Fe(2+) 的反应产生手性配位聚合物，其形成和化学计量遵循分光光度法。在圆二色性研究的基础上进行了所形成的螺旋聚合物结构的绝对构型的分配。对映异构纯手性氧化还原聚合物的高度有序域（由 STM 成像确定）可以通过界面反应，在 HOPG 底物上，CH(2)Cl(2) 和 FeSO(4) 中的桥接配体在水中制备. 通过分析 HOPG 上高度有序域的 STM 图像，估计聚合度高达 60。域的螺旋性与从圆二色性研究中获得的配置进行了比较。使用循环伏安法研究聚合物的电化学性质，并将结果与​​相应单体配合物的结果进行比较。聚合物中铁中心的氧化还原行为与单体复合物 [Fe((-)-ctpy)(2)](PF(6))(2) 以及 [Fe(tpy

  DOI：

  10.1021/ja011020j

文献信息

• Enantiomerically Pure Chiral Coordination Polymers:  Synthesis, Spectroscopy, and Electrochemistry in Solution and on Surfaces
  作者：Stefan Bernhard、Kazutake Takada、Diego J. Díaz、Héctor D. Abruña、Hansruedi Mürner

  DOI：10.1021/ja011020j

  日期：2001.10.1

  The two enantiomerically pure bridging ligands (+/-)-[ctpy-x-ctpy] have been prepared employing a two-fold stereospecific alkylation reaction of the enantiomerically pure, chiral terpyridyl-type ligands (+/-)-ctpy. The reaction of each of the enantiomerically pure bridging ligands with Fe(2+) gives rise to chiral coordination polymers whose formation and stoichiometry were followed spectrophotometrically

  两种对映体纯桥接配体 (+/-)-[ctpy-x-ctpy] 已使用对映体纯手性三联吡啶型配体 (+/-)-ctpy 的两倍立体有择烷基化反应制备。每个对映体纯桥接配体与 Fe(2+) 的反应产生手性配位聚合物，其形成和化学计量遵循分光光度法。在圆二色性研究的基础上进行了所形成的螺旋聚合物结构的绝对构型的分配。对映异构纯手性氧化还原聚合物的高度有序域（由 STM 成像确定）可以通过界面反应，在 HOPG 底物上，CH(2)Cl(2) 和 FeSO(4) 中的桥接配体在水中制备. 通过分析 HOPG 上高度有序域的 STM 图像，估计聚合度高达 60。域的螺旋性与从圆二色性研究中获得的配置进行了比较。使用循环伏安法研究聚合物的电化学性质，并将结果与​​相应单体配合物的结果进行比较。聚合物中铁中心的氧化还原行为与单体复合物 [Fe((-)-ctpy)(2)](PF(6))(2) 以及 [Fe(tpy