6-({2-[(4-bromophenyl)amino]-2-oxoethyl}sulfanyl)-5-cyano-4-(furan-3-yl)-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-({2-[(4-bromophenyl)amino]-2-oxoethyl}sulfanyl)-5-cyano-4-(furan-3-yl)-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-[2-(4-bromoanilino)-2-oxoethyl]sulfanyl-5-cyano-4-(furan-3-yl)-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₃BrN₄O₄S
• 分子量: 579.474
• InChiKey: GDWCFLSSYXNICV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2-methoxyphenyl)-3-morpholin-4-ylbut-2-enamide 、 3-糠醛 、 2-氰基硫代乙酰胺 、 4-溴-2-氯乙酰苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 以63%的产率得到6-({2-[(4-bromophenyl)amino]-2-oxoethyl}sulfanyl)-5-cyano-4-(furan-3-yl)-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ammonium 5-Arylcarbamoyl-4-heteryl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolates and 4-Heteryl-5-carbamoyl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-selenolates

  摘要：

  由乙酰乙酰苯胺、杂环醛和氰硫基乙酰胺缩合生成的烯胺，产生氨基5-芳基氨基甲酰基-5-杂基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶-2-硫醇盐，随后用于合成取代的2-烷硫基-1,4-二氢吡啶、2-烷硫基吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶。在N-乙基吗啉存在下，乙酰乙酰胺与杂芳香醛和氰硒基乙酰胺反应，生成N-乙基吗啉氨基4-杂基-5-氨基甲酰基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶-2-硒醇盐，从中制备了取代的2-烷硒基-1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0248-4