N-[3-(5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl]prop-2-enamide | 1443237-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[3-(5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl]prop-2-enamide
• 英文别名: N-(3-(5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide
• CAS: 1443237-11-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O
• 分子量: 340.384
• InChiKey: ZZQAUPMZTTVWNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140349998A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，公式I的化合物是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。本发明还提供了使用公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3330271A1

  公开（公告）日：2018-06-06

  Provided are a novel compound or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same, which selectively and strongly inhibit JAK3, exhibit an excellent activity for suppressing the growth of human peripheral blood monocytes and an excellent oral absorbability, and exhibits an activity of inhibiting IL-2-induced IFN-γ production in vivo. A compound represented by formula (I) [wherein X represents -CH=CH-, -NH-, a sulfur atom or an oxygen atom; and n represents an integer of 0 to 2], or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型化合物或其盐，以及由其组成的药物组合物，它们选择性地强烈抑制 JAK3，在抑制人外周血单核细胞生长方面表现出极佳的活性和极佳的口服可吸收性，并在体内表现出抑制 IL-2 诱导的 IFN-γ 生成的活性。由式（I）代表的化合物[其中 X 代表-CH=CH-、-NH-、硫原子或氧原子；n 代表 0 至 2 的整数]或其盐。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10421760B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Provided are a novel compound or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same, which selectively and strongly inhibit JAK3, exhibit an excellent activity for suppressing the growth of human peripheral blood monocytes and an excellent oral absorbability, and exhibits an activity of inhibiting IL-2-induced IFN-γ production in vivo. A compound represented by formula (I) [wherein X represents —CH═CH—, —NH—, a sulfur atom or an oxygen atom; and n represents an integer of 0 to 2], or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型化合物或其盐及其药物组合物，它们选择性地强烈抑制 JAK3，在抑制人外周血单核细胞生长方面表现出优异的活性和良好的口服可吸收性，并在体内表现出抑制 IL-2 诱导的 IFN-γ 生成的活性。由式(I)代表的化合物[其中 X 代表-CH═CH-、-NH-、硫原子或氧原子；n 代表 0 至 2 的整数]或其盐。
• PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2788000B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• US8993756B2
  申请人：——

  公开号：US8993756B2

  公开（公告）日：2015-03-31