2-methylsulfanyl-5-[[4-[(5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazole | 82493-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-5-[[4-[(5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 82493-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄S₆
• 分子量: 430.688
• InChiKey: WJCUHDVIWOTWCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 5-methylthio-2-thiolato-1,3,4-thiadiazole sodium 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-methylsulfanyl-5-[[4-[(5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  包含2,5-二硫-1,3,4-噻二唑亚基的大环化合物的合成，光谱性质和构象偏好

  摘要：

  含有1，2-，1，3-和1，4-双（亚甲基）苯连接的2,5-二硫基-1,3,4-噻二唑亚基的大环1-6的合成。描述了合适的开链模型化合物7-12。通过其质量和1 H NMR光谱提供结构证明。对于化合物1-12，根据电桥的位置和邻位取代确定了电子撞击时的不同分解过程。因此，质谱可以为阐明位置异构体的结构提供灵敏的诊断工具。大分子1-6的NMR光谱数据，以及相应的开链衍生物7-12的NMR光谱数据表示优选的构象主要由它们的环系统的大小和形状决定。此外，对环内甲基取代的大环3和6进行的变温NMR研究提供了证据，表明20元的均三甲苯基衍生物3采用鞍形构型（IV）（如果发现Δ则限制亚甲基桥旋转的能垒）G ≠ = 13.8 kcal / mol在+ 5°时），而22元大环6中的duryl基团即使在-60°时也可以自由旋转。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80208-1

文献信息

• BOTTINO, F.;PAPPALARDO, S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 5, 665-672
  作者：BOTTINO, F.、PAPPALARDO, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, spectral properties and conformational preferences of macrocyclic compounds containing 2,5-dithio-1,3,4-thiadiazole subunits
  作者：F. Bottino、S. Pappalardo

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80208-1

  日期：1982.1

  appropriate open-chain model compounds 7–12 are described. Structure proofs were afforded by their mass and 1H NMR spectra. Different decompostion processes upon electron-impact are ascertained for compounds 1–12, depending on the position of the bridges and ortho substitution; therefore, the mass spectra can provide a sensitive diagnostic tool for structure elucidation of positional isomers. The NMR

  含有1，2-，1，3-和1，4-双（亚甲基）苯连接的2,5-二硫基-1,3,4-噻二唑亚基的大环1-6的合成。描述了合适的开链模型化合物7-12。通过其质量和1 H NMR光谱提供结构证明。对于化合物1-12，根据电桥的位置和邻位取代确定了电子撞击时的不同分解过程。因此，质谱可以为阐明位置异构体的结构提供灵敏的诊断工具。大分子1-6的NMR光谱数据，以及相应的开链衍生物7-12的NMR光谱数据表示优选的构象主要由它们的环系统的大小和形状决定。此外，对环内甲基取代的大环3和6进行的变温NMR研究提供了证据，表明20元的均三甲苯基衍生物3采用鞍形构型（IV）（如果发现Δ则限制亚甲基桥旋转的能垒）G ≠ = 13.8 kcal / mol在+ 5°时），而22元大环6中的duryl基团即使在-60°时也可以自由旋转。