N-(2-carbamoylphenyl)-3,5-dinitrobenzamide | 346719-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-carbamoylphenyl)-3,5-dinitrobenzamide
• CAS: 346719-59-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₆
• 分子量: 330.257
• InChiKey: QRVJGAKAPKRYER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 SBA-Pr-SO₃H 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到N-(2-carbamoylphenyl)-3,5-dinitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  One-pot Synthesis of Quinazolinone and Benzamide Derivatives Using SBA-Pr-SO3H as a Nanoporous Heterogeneous Acid Catalyst

  摘要：

  一系列的喹嗪酮和苯酰胺衍生物通过在无溶剂条件下使用SBA-Pr-SO3H作为纳米固体酸催化剂，采用2-氨基苯酰胺与芳香族苯甲酰氯反应，已高效合成，产率良好至优异。

  DOI：

  10.13005/ojc/290443

文献信息

• One-pot Synthesis of Quinazolinone and Benzamide Derivatives Using SBA-Pr-SO3H as a Nanoporous Heterogeneous Acid Catalyst
  作者：Monireh Nahad、Ghodsi Ziarani

  DOI：10.13005/ojc/290443

  日期：2013.12.30

  A series of quinazolinone and benzamide derivatives have been efficiently synthesized in good to excellent yields via the reaction of 2-aminobenzamide and aromatic benzoyl chlorides under solvent-free conditions using SBA-Pr-SO3H as a nano solid acid catalyst.

  一系列的喹嗪酮和苯酰胺衍生物通过在无溶剂条件下使用SBA-Pr-SO3H作为纳米固体酸催化剂，采用2-氨基苯酰胺与芳香族苯甲酰氯反应，已高效合成，产率良好至优异。