cyclohex-3-enylphenylamine | 68234-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohex-3-enylphenylamine
• 英文别名: 1′,2′,3′,6′-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-2-amine；4-Anilinocyclohexen；N-(Cyclohex-3-en-1-yl)aniline；N-cyclohex-3-en-1-ylaniline
• CAS: 68234-27-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: USJHTKGBBPCQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohex-3-enylphenylamine 在 zeolite H-BEA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-anilinocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Hydroamination of 1,3-cyclohexadiene with aryl amines catalyzed with acidic form zeolites

  摘要：

  The intermolecular hydroamination of 1,3-cyclohexadiene with aniline using zeolite catalysts was investigated. The reaction mechanism and the influence of amine basicity on the rate of reaction were Studied. Zeolite H-BEA was the most active catalyst, whereas the incorporation of Zn2+ (Zn/H-BEA) led to decreasing catalytic activity, indicating that the reaction is catalyzed by Bronsted acid sites. Subtle shape selective effects determine the reactivity and selectivity of the zeolites. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2006.01.007
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-2-oxa-3-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene 在 diiron nonacarbonyl 作用下， 生成 cyclohex-3-enylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  过渡金属羰基与杂环体系的反应-IV：Fe 2（CO）9与3-苯基-2-氧杂-3-氮杂-[2.2.2]辛-5-烯的反应

  摘要：

  确定了来自标题反应的产物的结构。最有趣的是11和12，它们缺少起始材料（8）中存在的原始氧原子。为了探究反应机理，研究了二烷基衍生物15和16对Fe 2（CO）9的反应性。从16与Fe 2（CO）9的反应中分离出中间体配合物。它的结构是通过X射线晶体学确定的（图2）。提出了反应顺序并在流程1中进行了描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88121-6

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20030203946A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.

  一种新型化合物，其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适合用于治疗和/或预防任何疾病和紊乱，在这些疾病和紊乱中，胰高血糖素的拮抗作用是有益的，例如高血糖症、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢紊乱和肥胖症。
• [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004002480A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  新型化合物，用于拮抗胰高血糖素肽激素对胰高血糖素受体的作用。更具体地说，这涉及胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。
• Selective Acid-Catalyzed Hydroarylation of Nonactivated Alkenes with Aniline Assisted by Hexafluoroisopropanol
  作者：Gongming Peng、Anaelle Humblot、Raphael Wischert、Karine De Oliveira Vigier、Fan Jiang、Marc Pera-Titus、François Jérôme

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02197

  日期：2021.12.17

  longstanding goal of catalysis, as it requires one to simultaneously address two important goals: (1) the very low reactivity of nonactivated alkenes and (2) control of the hydroarylation/hydroamination selectivity. As a result, the hydroarylation of aniline is mostly restricted to activated alkenes (i.e., featuring ring strain, conjugation, or activation with electron-donating or -withdrawing groups). Here

  未活化烯烃与苯胺的催化加氢芳基化反应是一项备受关注的反应，旨在提供 C 官能化的苯胺衍生物，这些衍生物是制造聚氨酯的重要前体。然而，该反应仍然是催化的长期目标，因为它需要同时解决两个重要目标：（1）未活化烯烃的极低反应性和（2）加氢芳基化/加氢胺化选择性的控制。因此，苯胺的加氢芳基化主要限于活化的烯烃（即具有环应变、共轭或用给电子或吸电子基团活化）。在这里，我们展示了三氟甲磺酸铋和六氟异丙醇 (HFIP) 的组合导致形成能够促进各种未活化烯烃（例如 1-辛烯、1-庚烯和 1-十一烯等）加氢芳基化的高活性催化物质, 苯胺具有高选择性 (71–92%)。通过结合实验和计算研究，我们提出了一种反应途径，其中 HFIP 通过与三氟甲磺酸盐阴离子的 H 键相互作用稳定决定速率的过渡态，从而帮助酸催化剂进行未活化烯烃的加氢芳基化。从实用的角度来看，这项工作为从两种廉价且丰富的原料中以 100% 原子经济的方式催化获得
• Molybdenum-catalyzed amination of olefins
  申请人：The Board of Regents of The University of Oklahoma

  公开号：US05395971A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  A process for making unsaturated .alpha.-amines from olefins wherein the process includes adding an aminating agent, an olefin and a molybdenum based catalyst to a reaction vessel having a nitrogen atmosphere. The catalyst may be described by the general formula LL'MoO.sub.2, L.sub.2 L'MoO.sub.2, or LL'MoO(X--Y).

  一种从烯烃制备不饱和α-胺的方法，其中该方法包括将胺化剂、烯烃和基于钼的催化剂添加到具有氮气氛的反应器中。该催化剂可以用一般公式LL'MoO.sub.2、L.sub.2 L'MoO.sub.2或LL'MoO(X--Y)来描述。
• Novel glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20050256175A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是一种新型化合物，可以对抗胰高血糖素肽激素在胰高血糖素受体上的作用。更具体地说，它涉及到胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。